酚羟基与羧基反应 脱氢

1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟

羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成

1molA分子中与Na反应的基团有：羧基、酚羟基、醇羟基,需要3molNa；1molA分子中与NaOH反应的基团有：羧基、酚羟基,需要2molNaOH；1molA分子中与Cu(OH)2反应的基团有：羧

酚羟基和羧基能与氢氧化钠反应,凡有活泼氢的官能团都能与金属钠反应,如羟基（醇、酚）、羧基、甚至有强吸电子基团的C-H,另外无活泼氢的官能团也有些可与金属钠反应,如与有机基团相连的卤素可以被钠脱掉、有氧

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

NaHCO3可以与羧基反应.不能与醇羟基酚羟基反应

1mol

该羟基是酚羟基,由于酚的酸性比碳酸弱,所以酚羟基与碳酸氢钠不反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,产物是将羧基上的氢换成钠,并生成水和二氧化碳

醇羟基、酚羟基、羧基和钠反应.酚羟基、羧基跟氢氧化钠反应酚羟基、羧基跟碳酸钠反应只有羧基跟碳酸氢钠都反应再问：醛基跟这些都反应不了吗？再答：嗯，是啊，醛可以和新制氢氧化铜反应，你是高二的学选修5的吧，

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

楼上的老师补充的很正确首先不是2个羧基是1个羟基和1个羧基其次是乳酸和纳反应脱2个氢和碳酸钠是脱1个这里涉及到羟基和羧基的亲核能力不一样大碳酸钠和钠的亲电能力不一样大说的就深了啊不是高一解释的了的

1a2abc3无4abcd

NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问：2006年全国二化学29题再答：你再认真看一下，那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问：这有关系吗？再答：当然有关系了，是苯环才是酚羟基，不是苯环

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成

在高中学生的认知中是的再问：如果不是高中的呢？再答：在大学里面化学反应是个极其特别复杂的过程。。好几本书都写不完。。。会推倒你在大学前的所有认知若你是高考结束的考生可以去附近大学的图书馆查阅相关资料如

2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑；这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基；当然在水中还会和H-OH水的羟基反应；

乙酰基水杨酸里面已经没有羟基了.即使加2mol氢氧化钠水解,那么产物有水杨酸钠和乙酸.因为乙酰基水解后生成乙酸,乙酸的酸性比酚羟基强,所以乙酸先成盐.

酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水