酚羟基上的氢可以被氯原子取代吗-搜答案-神马作文网

可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基

不能~但能取代羟基

不能、是不稳定结构

是的

这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问：哦，那我懂了。谢谢。再答：懂了就好，不用谢

苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.

采纳告诉你再问：好的再问：要解释全的再答：右上角再问：好不？再答：采纳告诉再问：好了再答：手机没电了再问：啊？？？？

一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O

可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好

第一题,在2,4位可以卤代,因为,甲基和酚羟基都是第一类定位基团,且羟基的定位效应大于甲基,所以在2,4位可以卤代第二个,酚羟基是邻对位取代基,后面的看不懂

你可以反过来想,碳原子对氢的吸引力小于氧原子对氢的吸引力,那么氧原子对电子的吸引力大,而氢原子对电子的吸引力,肯定要比钠原子的大（金属类比非金属更易失去电子）,那你想一下,两个手机发烧友,A（氧原子对

邻、间、对位上和甲基上四种甲苯的邻对位比较活泼,但是间位也是可以的只是非常少而已.有机化学反应本来副反应就很多的

亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.

还会反应一般来说只要是酚类就算是苯环上其他位有官能团也可以发生和FeCl3的显色反应这是酚类的特性只不过取代基不同时显色反应的颜色不一定是紫色

先采纳我给你标准答案再问：说吧再问：请告诉我原因吧

光照下应该是甲基上的氢原子被取代再问：那什么情况下是苯环上的氢原子被取代？再答：有Fe或FeCI作催化剂时

不能氯气能取代苯环上的H和苯环侧链甲基上的H

这个题你算是问对人了,我是学化工的,我正在学有机化学,其中就有关于苯芬的,所以这个问题我来回答比较合适.可以,不过,条件很高,一般需要高温高压,如果苯环上连接的是拉电子基团,则水解会比较容易点,如NO

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,

醇和钠反应应该是无机化学中的置换反应类型.而不能认为乙醇和金属钠的反应是取代反应.原因是：取代反应是有机分子中一个原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应.但钠与乙醇反应生成的是离子化合物.是可以认