配置培养基有哪些步骤,在操作过程中赢注意哪些问题?为什么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 15:52:19
原理:比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法.有色物质溶液的颜色与其浓度有关.溶液的浓度越大,颜色越深.利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度.根据吸收光的
一、杀菌,二、配置培养液.三、接种.四、放入恒温中培养.
煮马铃薯二十分钟左右用纱布过滤加葡萄糖和琼脂灭菌
营养琼脂成分:蛋白胨5g牛肉膏1.5g琼脂10g氯化钠2.5g蒸馏水500mLpH7.7.4制法:将除琼脂外各种原料溶解于蒸馏水中,用玻璃棒搅拌,加热溶解;用15%的氢氧化钠调pH到7.7.4,加入琼
1)确认培养基的成分,并精确称量;2)加入各个成分的顺序;3)准确调pH;4)适当的灭菌方法;5)无菌条件下分装.
1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3~4厘米处.2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净
浓度偏低烧杯中的液体转移到容量中时,烧杯内和玻璃棒上会残留一部分溶液,必须通过多次蒸馏水洗涤再转移到容量瓶中才能让损失最小.
原理WesternBlot与Southern印迹杂交或Northern印迹杂交方法类似,但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗.经过
前者是注重体积后者是注重质量前面的到后来用容量瓶确定溶液量后者则用天平确定当然,NACL量是不一样的但都用天平取主要是后来确定溶液量的方法不同
什么培养基啊,一般步骤是:1、计算2、称量药品,如牛肉膏、蛋白胨;3、溶化按照顺利加入,防治沉淀产生;对于可溶性淀粉,先用少量冷水调成糊状,再放入沸水中.琼脂溶化温度96℃,凝固温度~40℃.4、调p
1,配方制定,确定配置体积,计算要配制体积下的各组分需称量的质量.2,称量.3,溶解.4,定容,用蒸馏水补加,将配制的溶液体积达到规定体积.5,分装.6,消毒.7,使用.注,固体培养基的情况略有不同,
1配完后需要高温杀菌消毒
按配方计算培养基中各种成分的用量→称量,(一般动作要迅速一些,因为其中可能有些成分容易吸潮)→溶化(将称好的各种成分溶解在水中,如果是固体培养基,需要使用凝固剂,如琼脂等,熔化时,注意搅拌,防止糊底)
就是鼠标的拖(drag)拽(drop)动作
首先,配制MS培养基各种元素的母液,然后从母液当中按照一定的比例进行吸取,统一放到不锈钢盆或者烧杯中,然后加入一定量的琼脂和蔗糖,最后加入蒸馏水进行加热,在煮培养基的各种中要不断的进行搅拌,使所有成分
选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基.其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌,从而提高该菌的筛选效率.抗生素抗性选择性培养基;营养缺陷性选择性培养基;
母液Ⅰ、母液Ⅱ、母液Ⅲ、母液Ⅳ
萃取指的是从一种物质中提纯出东西而分液是指把一种物质中的两种或两种以上的物质分开友情提醒:手机百度知道回答受字数限制.
不知道不懂你说的啥
芹菜培养基啊就是液体培养基了水无机盐有机物等