配合物的顺磁

BA[Ag(CN)2]-＜[Ag(S2O3)2]3-都是Ag+离子,配体CN-的分裂能更大,其稳定化能应大B[FeF5]2-＞[Fe(SCN)5]2-都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能

什么配合物?具体的名字呀什么说清楚!配合物又叫络合物、螯合物,由中心原子、配体（可以是分子、离子团等）和其他原子（离子）构成.假设中心原子用M表示,配体为B,其他为X,那么配合物通式可以为MmBnXo

不好意思,上次说错了B没有未成对电子A三价Fe,d5强场低自旋(t2g)5B二价Fe,d6强场低自旋(t2g)6C三价Fe,d5弱场高自旋(t2g)3(eg)2D二价Fe,d6弱场高自旋(t2g)4(

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同类型的配合物可直接比较稳定常数,不同类型的配合物需要算出在相同浓度下的离子的浓度,以此来比较配合物的稳定性.不同类型的配合物其稳定常数的表达式不同,直接比较它们的稳定常数大小没有意义.例如,类型1(

我们已经在前一章学过,当2个原子共用1对电子时,有的原子的外层电子轨道无须杂化,如H2中的H原子；有的需要杂化,而且参与杂化的外层轨道中含单电子或电子对,如NH3中的N原子.配合物的价键理论(Vale

氯化铵不是,五水硫酸铜是.含配位键的不一定是配合物,比如三氯化氯的多聚体.水中的K电子层有一个s轨道、三个p轨道,但其中只填充了六个电子.s轨道中两个,p轨道中共四个.根据洪特规则,四个电子中的三个分

比如NH4Cl,虽然铵根中有一个N—H键是配位键,但习惯上不把它当做配合物对待.配合物中一定由配位键.配合物的定义是很模糊的,很多都是习惯分类.

跟四氨合铜一样,水也只有氧原子提供你孤对电子配位键.[Cu(H2O)4]2+铜失去两个电子提供空轨道来容纳4个配位键.再问：铜失去两个电子后在3d层留下一个单独的电子怎么办？没有影响吗？再答：这个真不

结构式也需要打.把配位体和中心原子用中括号括起来,说明这是一个整体.如〔Pt（NH3）2Cl2〕称二氯·二氨合铂（Ⅱ）,如果没有中括号,Pt（NH3）2Cl2,也可以叫氯化二氨合铂（Ⅱ）,2个Cl-就

2-1电中性配合物,说明和1个Mn3+配位的2,4-戊二酮是3个（戊二酮负离子是一个负一价的离子）,显然结构式中Mn占据八面体的中心,6个顶点为O,且邻位的2个O直接相连.这样,结构无对称面及对称中心

[Ni(NH3)4]2+中心Ni2+sp3杂化,外轨型配合物稳定性稳定常数[Ni(NH3)4]2+Ni2+核外价电子排布为3d8,有两个末成对电子,顺磁性.Zn2+核外价电子排布为3d10,d轨道全满

氰根是强场配体,生成内轨配合物,氯离子生成的是外轨配合物.

配合物的表观稳定常数是一个热力学常数.酸效应系数是pH相关的.酸效应系数x表观稳定常数=条件稳定常数

一、1、配合物的定义由中心离子（或原子）和几个配体分子（或离子）以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元.凡是含有配位单元的化合物都称作配位化合物,简称配合物,也叫络合物.[Co(NH3

mosttime,metalcentrehasd8electronconfiguration,thecomplexissquareplanar.metalcentrehasd0,d10(sometim

我的百度空间中的无机化学中有这个资料

[Cu(NH3)4][SiF6]行不?,Si与F配位

据我所知,银离子的配合强度高于亚铁离子的.三价铁离子能与亚铁氰化钾生成沉淀.转化沉淀的方法难以实现.还有,您原来是不是学化学竞赛的?你的ID使我想到一道经典例题.再问：抱歉！不是，请问您想到了哪一到经

许多钴(Ⅱ)盐以及它们的水溶液中含有八面体的粉红色的[Co(H2O)6]2+离子,因为Co2+是钴的最稳定氧化态.但是Co3+很不稳定,氧化性很强:[Co(H2O)6]3++e-←--→[Co(H2O