配合物

BA[Ag(CN)2]-＜[Ag(S2O3)2]3-都是Ag+离子,配体CN-的分裂能更大,其稳定化能应大B[FeF5]2-＞[Fe(SCN)5]2-都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能

什么配合物?具体的名字呀什么说清楚!配合物又叫络合物、螯合物,由中心原子、配体（可以是分子、离子团等）和其他原子（离子）构成.假设中心原子用M表示,配体为B,其他为X,那么配合物通式可以为MmBnXo

①无水硫酸铜?其实际组成是 [Cu(H2O)4]SO4·H2O,含有[Cu(H2O)4]2+配离子②六氯合铂(IV)酸钾中,[PtCl6]2- 是配离子③KCl•CuC

同类型的配合物可直接比较稳定常数,不同类型的配合物需要算出在相同浓度下的离子的浓度,以此来比较配合物的稳定性.不同类型的配合物其稳定常数的表达式不同,直接比较它们的稳定常数大小没有意义.例如,类型1(

我们已经在前一章学过,当2个原子共用1对电子时,有的原子的外层电子轨道无须杂化,如H2中的H原子；有的需要杂化,而且参与杂化的外层轨道中含单电子或电子对,如NH3中的N原子.配合物的价键理论(Vale

1、为什么配合反应必须在缓冲溶液中进行?首先,“可以促进晶格的形成”这一说法不对.晶格是在三维空间分布上的对晶体的描述,只存在于晶体中.溶解这一过程本身就是破坏晶格的.其次,“缓冲溶液中的粒子有极性”

跟四氨合铜一样,水也只有氧原子提供你孤对电子配位键.[Cu(H2O)4]2+铜失去两个电子提供空轨道来容纳4个配位键.再问：铜失去两个电子后在3d层留下一个单独的电子怎么办？没有影响吗？再答：这个真不

CuSO4+4NH3+H2O=（[Cu（NH3）4]SO4）·H2O方法:由硫酸铜与氨水作用后缓慢加入乙醇而得.蓝色正交晶体.相对密度1.81.熔点150℃(分解).溶于乙醇和其他低级醇中,不溶于乙醚

结构式也需要打.把配位体和中心原子用中括号括起来,说明这是一个整体.如〔Pt（NH3）2Cl2〕称二氯·二氨合铂（Ⅱ）,如果没有中括号,Pt（NH3）2Cl2,也可以叫氯化二氨合铂（Ⅱ）,2个Cl-就

（1）K4[Fe(CN)6]六氰合铁(II)酸钾（2）[Cu(en)2]Cl2氯化二乙二氨合铜(II)（3）[Cu(NH3)4]SO4四氨合铜(II)硫酸盐（4）[Pt(NH3)2Cl2]顺(或反)-

2-1电中性配合物,说明和1个Mn3+配位的2,4-戊二酮是3个（戊二酮负离子是一个负一价的离子）,显然结构式中Mn占据八面体的中心,6个顶点为O,且邻位的2个O直接相连.这样,结构无对称面及对称中心

锌离子电子组态为3D10无D-D跃迁所以无色铜氨配合物的空间结构实际是带2个水,是变形八面体(由于姜太勒效应)但一般不涉及,所以一般认为是4氨合铜,所以是平面正方形铜也是3D10为什么就有颜色:CU2

三价更稳定,三价钴电子层更稳定

mosttime,metalcentrehasd8electronconfiguration,thecomplexissquareplanar.metalcentrehasd0,d10(sometim

配合物是一种化合物,单纯的配合离子不是物质不一定,例如最简单的AlCl3是分子,其中含有AlCl4的结构可以是双键,但是双键的意思是双键中的2个π电子提供电子对来进行配位,不是说配位之後变成双键.

硫酸二氯·二（乙二胺）合钴(III)再问：三克油再答：不客气，具体命名方法去翻无机化学书，上面肯定有再答：不客气，具体命名方法去翻无机化学书，上面肯定有再问：嗯嗯，我开始没理解大括号外的二用不用写上去

我的百度空间中的无机化学中有这个资料

首先你要树立一个观点,离子型化合物在溶液中都是以离子形式存在的,比如硫酸铜溶液,在溶液中不存在硫酸铜分子,只存在完全电离的铜离子和硫酸根离子；再比如氨水通入水中,生成NH3·H2O,部分电离产生少量的

硫酸铜晶体是配合物,4个水和铜配位,1个水和硫酸根氢键相连氯化铵不是,虽然有配位键,但接受配位键的不是中心原子

据我所知,银离子的配合强度高于亚铁离子的.三价铁离子能与亚铁氰化钾生成沉淀.转化沉淀的方法难以实现.还有,您原来是不是学化学竞赛的?你的ID使我想到一道经典例题.再问：抱歉！不是，请问您想到了哪一到经