邻菲罗啉指示剂有不溶物,怎么处理

溴甲酚紫0.04g,0.01mol/LNaOH7.4ml,蒸馏水92.6ml,溴甲酚紫pH5.6.8,颜色由黄变紫,常用浓度为0.04%.

分子克隆上都是6X或10X的,你就按6X的配方换成11X的吧6x凝胶加样缓冲液0.25%（m/v）bromophenolblue0.25%（m/v)xylenexyanol40%（m/v）蔗糖水溶液或

用硫酸亚铁铵滴定三价铬时钒指示剂一般用：N－苯代邻氨基苯甲酸钠其配置方法为：取0.2克N－苯代邻氨基苯甲酸钠,无水碳酸钠0.2克,加入100mL水中,加热溶解

酚酞8.10.0无色～紫红(1)0.1g指示剂溶于100mL60％乙醇中(2)1g酚酞溶于100mL90％乙醇中百里酚酞9.10.6无色～蓝0.1g指示剂溶于100mL90％乙醇中

溴甲酚绿－甲基红指示剂溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL.溶液Ⅱ：称取0.2g甲基红溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL.取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ

铬黑T指示剂,按1：100的比例和氯化钠混合使用时加入溶液即可.

称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml,此溶液使用前制备.

2%是质量浓度,就是100克溶液里有2克酚酞溶质酚酞难溶,通常用95%的酒精来溶解所以只需要用2克的酚酞,溶解在100ml左右的95%的酒精里.

指示剂的变色范围全部或部分在滴定突跃范围之内；若有多种选择时,应选择：终点颜色由不敏锐变为敏锐.强酸滴强碱：用甲基橙,终点颜色由黄色变为橙色强碱滴强酸：用酚酞,终点颜色由无色变为粉色

配置邻啡罗林指示剂之前通常都要先加热溶解,然后再定容.我以前做测土配方时都是这样的.

碱加入酸：酚酞（pH8-10变色,正好是多加一滴碱变色）酸加入碱：甲基橙（pH3.1-4.4变色,正好是多加一滴酸变色）

酚酞为白色或微带黄色的细小晶体.熔点258-262℃,相对密度1.27.溶于乙醇（难溶于水而易溶于酒精.因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用）,溶于稀碱溶液呈深红色,溶于酸性溶液颜色不发生变化,微溶于醚,

称取1克酚酞,加100毫升95%乙醇溶解95%乙醇可用95毫升无水乙醇加5毫升水配制酚酞用蒸馏水不易溶解,一般都用95%乙醇溶解,也可以配制成2g酚酞100ml的乙醇,加指示剂时少加就可以了,不过一般

1%是质量比具体配制是把1g的酚酞溶于1L90%的乙醇中配制好了之后只需摇匀,使之形成均匀溶液就行你知道了嘛?

0.2g指示剂溶于100mL乙醇中比较难溶.建议先将甲基红称到小烧杯中,加30mL左右的乙醇,用玻棒研磨助溶,将已溶解的倒入量筒中,烧杯中再加乙醇,又再研磨,反复几次至溶解完全.实在不溶的话就取上层的

解题思路：根据溶液呈碱性就能使无色酚酞变红色考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/i

铬黑T的配置：取铬黑T和烘干的NaCl按照质量比1：100研磨均匀,存储于棕色瓶中铬黑T指示剂一般用铬黑T和氯化纳研磨后制得,但粉剂的指示剂取用不方便,不像一般液体的指示剂,可以用滴加几滴来表示,如果

应控制PH值>=12.在此碱度下钙指示剂(纯兰色)与钙离子络合成酒红色的离子,而EDTA与钙离子形成更稳定的无色络合物,释放出钙指示剂,显蓝色.PH可用25ML1:1的氨水和2ML镁溶液(溶解1克绿矾

不知道你的瓶子是什么材质的,如果是玻璃的,可加入铬酸洗液浸泡一段时间,可以完全除去.效果很好如果是塑料瓶子,加入无水乙醇浸泡一段时间,也可以得到比较满意的效果在浸泡的过程中要不时的搅拌一下如果是塑料瓶

去0.5克酚酞用95%的乙醇溶解,并稀释100ml容量瓶中,无需加水.