邻甲基苯酚与溴水取代有多少种溴代物

不能,溴水和苯酚直接生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.

可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

1.苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3)和液溴；2.烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；3.醛基有强还原性,会被强氧化性的溴水氧化.

这可能涉及到大学知识.这要从该取代反应的机理上考虑.首先,这属于溴对苯酚的亲电取代,所以需要溴正离子的产生.在水中溴更容易电离出溴正离子,所以反应更容易进行.其次,苯酚在水中更容易电离,使邻对位的电子

这个物质可以看着是一个碳原子上连接3个乙基和一个甲基3个乙基是对称的,上面有两种一氯取代物,甲基上有一种一氯取代物合计3种

错的,因为苯要和液Br2在Lewis酸（如FeBr3等）的催化下才能反应,而苯酚只要和浓Br2水就能反应（甚至在冰水混合物中也可以）.貌似烃的自由基取代必须要求卤素单质……

不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制

不需要条件要想看到白色沉淀,需要苯酚是稀溶液,溴水是浓溶液才可以.不然的话是看不到白色沉淀的

可以通过产物结构判断,加成反应的话一般两个溴是挨着的可以通过有没有溴化氢生成来判断,加成反应没有溴化氢生成,取代反应有.可以通过光谱判断,主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏.通常我们见到的苯酚与溴没有特

苯酚和溴水反应的化学方程式是苯酚（那个符号我打不出来）+3Br2→三溴苯酚↓+3HBr就是一个苯酚和三个溴水反应生成一个三溴苯酚和三个溴化氢.所以是三个溴离子取代三个氢离子.取代2,4,6号的H是保持

X物质也是比较对称的,3个苯环完全相同,中间还有2个CH,也是一样的.所以2个H被CH3取代有以下几种：1、取代在中间的2个CH上--------------1种2、1个在中间的CH上,一个在任意一个

有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团.　　烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).　　含氧的取代

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

对甲基苯酚的甲基在那种条件下不会被取代.一溴的同分异构体,有三种同分异构体：一种溴取代了甲基中的氢；一种溴取代了甲基旁边的氢；最后一种,溴取代了羟基旁边的氢.

生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色

再问：不是三溴苯酚溶于苯吗？再答：三溴苯酚不溶于苯酚，所以沉淀

邻甲基苯酚结构不对称所以苯环上的4个H都是不一样的酚羟基上的也不一样甲基上的3个H是等价的所以算1种所以一共是6个间甲基苯酚同上对甲基苯酚是对称的所以你可以遮掉一半来看苯环上还有2个H都是不一样的甲基

可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为

是三个有一个的取代,但是条件不一样,与此反应无关都是一下子三个

第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯；第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯；第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步4-硝基-2-