神马作文网邻甲乙苯的结构简式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 21:04:21
如图,条件是：加热、Ni作催化剂
主产物2,4,6-三-溴乙苯,2-溴乙苯,4-溴乙苯
乙苯上有三种,分别是在乙基的邻位,间位,对位邻二甲苯有两种,分别是在随便一个甲基的邻位和间位,如果是在对位,将会是另一个甲基的间位间二甲苯有三个,分别在两个甲基的中间,随便一个甲基的邻位和间位对二甲苯
苯环上优先取代在邻对位,光照条件下也可以加在烃基上,理论上是五种,产物是混合物.
我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表,是安捷伦提供的,你自己查一下吧.
再答：乙苯是在甲苯的甲基上连上个CH3再答：右侧那个—CH2CH3称为乙基再问：什么是甲基啊！再答：—CH3就是一个甲基再问：那丙苯呢！再答： 再答：这个再问：那丁是不是在加一个
不要被某些人误导这是傅克烷基化催化剂可以是含有痕量水分的AlCl3或者浓硫酸或者浓磷酸C6H6+CH2=CH2—C6H5CH2CH3
C8H10
生成物里面没有二氧化碳?那怎么可能生成的都是苯甲酸?如果是甲苯的话,方程式就是6高锰酸钾+5甲苯+9硫酸=5苯甲酸+3硫酸钾+6硫酸锰+14水如果碳链上不止一个碳确实应该也能生成苯甲酸,但相应的应该有
无色液体,具有芳香气味,蒸气略重于空气.凝固点-95℃,沸点136.2℃,30℃（1.33kPa）,相对密度0.8671（25/4℃）,折射率1.5009,闪点15℃,自燃点432.22℃,比热容1.
苯：熔点+5.5沸点80.1甲苯：熔点-95沸点110.6乙苯：熔点-95沸点136.2正丙苯：熔点-99.5沸点159.2异丙苯：熔点-96沸点152.4
质谱图上的确差别不是很大,都是m/z91基峰,m/z106都比较强,不过你仔细比较就可以看出,二甲苯的m/z105强度仅次于106,也算比较高的,而乙苯的105就比较弱了.
如果是高中范围内的话可以按照甲苯的硝化反应来写,生成三硝基乙苯
不知道你是要专业的一种还是一个制备过程：我只是一个高中毕业生,我只能尽我所能,给你说说我的学习层面的方法：乙苯可以先用Br2发生取代反应,再用NaOH的醇溶液发生消去反应即可得到苯乙烯!OK?我就只能
水和乙苯可以形成二元恒沸混合物名称共沸点(度)含水量(%)乙苯925.52在物理化学性质数据库里都可以查到
选D.这里是溴把乙苯这样的苯的同系物氧化,而自身还原造成褪色的.不是加成反应造成的.但是苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,因为它没有支链,不活泼.苯分子中苯环上既没有碳碳单键,也没有碳碳双键,而是一种特殊
酸性高锰酸钾溶液（苯无现象,乙苯褪色）
5种,如图.
只考虑苯环的取代,主要考虑对称结构,左右对称、中心对称.邻甲乙苯没有对称结构有4种苯环上的一溴代产物,对甲乙苯是左右对称,2种；丙苯是左右对称,3种；1,2,4-三甲苯没有对称结构,但可取代的位置仅3