PK1--COOH和pk2-NH3+-搜答案-神马作文网

没有区别啊HOOC和COOH都是羧基

ch2cooh+ch2=c2h5oh再问：双键为什么不加成再答：没有配平，你自己配一下再问：要得再问：要得

64克Br2为64/160=0.4mol脂肪酸C(m)H(n)COOH0.2mol所以该物质含有0.4/0.2=2个双键因为饱和的脂肪酸通式为n=2m+1,该物质含有2个双键所以n+2*2=2m+1得

二元酸和二元醇,醇酸缩聚.生成长链—[OOC(CH2)4COOCH2CH2]n—再问：长链是怎么写出来的？就像教一元酸一元醇那样教，酸脱羟基全脱氢那样的有口诀吗求你了！！！再答：和小分子一样的啊，两个

-CHO-R不和这四种物质反应-COOH和四个都要反应,和碳酸钠2：1、其他1：1.-OH如果是醇羟基,可以和Na1:1反应,如果是酚羟基,可以和NaNaOHNa2CO3反应,都按1:1,其中碳酸钠是

-OH-COOH-CHO溶于水（亲水）醇羟基-OH不与NaOHNa2CO3NaHCO3反应酚羟基-OH能与NaOHNa2CO3反应-COOH能与NaOHNa2CO3NaHCO3反应-CHO不与NaOH

应该是氨基（碱性）和盐酸反应,羧基和氢氧化钠反应.H2N-CH2-COOH+HCl-->ClH3N-CH2-COOHH2N-CH2-COOH+NaOH-->H2N-CH2-COONa+H2O

这个可以是同种分子间脱水反应,也可是不同分子间的脱水.所以两个甘氨酸分子生成一种,两个α-羟基乙酸生成一种,而由甘氨酸和α-羟基乙酸形成时因可以是氨基联羧基,也可是羟基连羧基,所以生成两种,这样一共就

CH2-OH和COOH酯化反应,也就是醇和酸的酯化反应“酸脱羟基醇脱氢”方程式可以这样：R-CH2-OH+R-COOH---→R-COO-CH2-R+H2O（R代表其他所有支链）

COOH-COOH+CH2OH-CH2OH在浓硫酸的情况下反应生成什么和一分子水?A:COOH-COOH发生脱水反应得到草酸酐,而乙二醇在这个情况下不能得到环氧乙烷也就不反应(这个题目好奇怪)还有CH

只能说酯健有羧基的部分性质,不能反过来说吧.酯健是羧基的衍生物,吸电子性相当,在诱导效应上性质相当.但是又不尽相同,羧基比酯健能难还原,需要至少四氢锂铝.羟基的性质基本上他具备很多.可以被卤素原子取代

氨基酸的特点是同一个碳原子上连有一个氨基-NH2,一个羧基-COOH,一个氢-H.判断氨基酸个数时,只要找这样的碳原子就可以了,有几个这样的碳原子就有几个氨基酸当然如果是一条肽链的话,你要先还原成多个

pH=pK时有一半解离,带半个电荷；远离pK时完全解离或完全不解离.在pH=2时,a-羧基带半个负电荷,Glu侧链羧基不解离,两种氨基完全质子化,带两个正电荷,一共1.5个正电荷.A正确.在pH=4时

天门冬氨酸是酸性氨基酸.对于酸性AA,即二羧一氨类型,其等电点的计算是二个羧基的pK平均值,即：pI=(pK1+pKR)/2=(0.29+3.86)/2=2.08你的选择项里没有2.08,有可能pK1

COOH-COOH是什么?

乙二酸HOOC-COOH

前四种就像楼上说的一样：H2NCH2-COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－NHCH2-COOHH2NCH2-COO－NHCH2-COOH这是第5种H

聚酯,我画不出来,就是前一个的羟基和后一个的羧基酯化

NH2---CH2---COOH这个是氨基酸.

第二个,2-羟基丙酸.

丙二酸,又称“缩苹果酸”.