PhCH=CH2与HBr反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/28 15:19:49
3-溴丙酸因为羧基是吸电子基,双键的电子云偏向2号C,因此2-C上带著负电荷,H+就加成在这里.楼上一帮人读死书的,学而不思则罔,理他们有什麼意思.再问:对的,这个是反马氏规则
可以,利用强酸的氧化性,利用有氧化性(如:浓HNO3)的酸反应生成后弱酸,
共10种3-甲基4-溴1-丁稀3-甲基3-溴1-丁稀2-甲基3-溴1-丁稀2-甲基4-溴1-丁稀2-甲基1,3二溴丁烷2-甲基1,4二溴丁烷2-甲基2,3二溴丁烷3-甲基1,3二溴丁烷2-甲基1-溴2
2CH2=CHCOOH+Na2CO3-----2CH2=CHCOONa+CO2+H2O再问:它能与钠反应么?方程式是什么?再答:2CH2=CHCOOH+2Na----2CH2=CHCOONa+H2
炔烃与溴化氢HBr在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行,加成的方式也是反马氏加成.此加成方式的决定因素依然为自由基中间体的稳定性,只不过由于炔烃可以连续发生两次加成,通过溴代烯烃进一
不要被人误导与一分子HBr加成主要生成PhCHBr-CH=CH-CH3与两分子HBr加成主要生成PbCBr2CH2CH2CH3这是碳正离子重排导致的
CH2=CHCOOH与溴水加成反应CH2=CHCOOH+Br2=CH2Br-CHBrCOOH还有CH2=CHCOOH与乙醇酯化反应CH2=CHCOOH+CH3-CH2OH=CH2=CHCOOCH2-C
CF3-强拉电子基团反马氏加成H加到含氢少的C上CF3-CH2CH2Br再问:能不能详细一点,为什么是反马氏,就是因为F的电负性更大?再答:对,因为F的电负性大,CF3-强拉电子,和其直接相连的C显负
反马氏加成.马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂(HBr)的正性基团(H原子)将加到烯烃双键(或三键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上在H2O2存在下则是反马氏加成CH3CH2CH(CH
1.用Ag2O做催化剂的时候和O2反应生成环氧乙烷2.一般其他的催化剂生成的是乙醛,不会生成乙醇
RCH2OH+HBr=(浓硫酸环境,加热)RCH2Br+H2O浓硫酸环境,加热反应原理是浓硫酸先把-CH2OH上的羟基脱下来变成-CH2-这个基团再和HBr中-Br反应变成-CH2-Br而被脱下来的羟
在加热的情况下会发生脱羧反应,脱羧反应有三种情况,羧基的的a位连有羰基,羟基,双键等的加热下可以脱羧!
根据马氏规则:CH2=CHCOOH+HBr--->CH3CHBrCOOH❤您的问题已经被解答~~(>^ω^
丙烯氧气氧化制环氧丙烷CH2=CHCH3+O2=O[CH2-C(CH3)]
双键加成就是将H和Br分别加在双键两端CH3CH=CH2,主要产物CH3CHBrCH3,次要产物CH3CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2,主要产物CH3CH2CHBrCH3,次要产物CH3CH2
先与溴加成,再与氢氧化钠反应
有1,2、1,4、1,6、3,4四种加成途径,得到的分别是CH2Br-CHBr-CH=CH-CH=CH2CH2Br-CH=CH-CHBr-CH=CH2CH2Br-CH=CH-CH=CH-CH2BrCH
CH2=CH2+CH=CH-CH3==[-CH2-CH2-CH-CH-]只能打出这个样子了,相信你懂的ICH3
都是加成反应.方程式:(1)(CH3)2C=CHCH3+HBr---->CH3-CBrCH2CH3(2)CH3C=CHCH3+Br2---->CH3CBrCHBrCH3