ph=10的Na2S的水溶液电离的氢离子浓度怎么算

pH=0,[H+]=1mol/L；水电离：[OH-]=10^-14mol/L0.05mol/LBa(OH)2,[OH-]=0.1mol/L；水电离：[H+]=10^-13mol/LpH=10的Na2S

硫化钠是盐,盐类水解的实质就是促进了水的电离程度.所以溶液中10的-4次方的氢氧根都来自水的电离.水电离的方程式H2O=H++OH-不难看出水电离的氢离子和氢氧根离子是1:1的,所以结果就出来了.需要

你想想10的负11次方变为10的负九次方是减小了还是增大了就知道对错了,再问：如果是增大那就对了？再答：是的，因为都是稀释到PH值为5，因为是酸溶液，所以溶液中氢氧根离子全部视为水电离产生的，计算确实

1.S2-+H2O=HS-+OH-pH=10说明溶液中的OH-浓度是10^(-4)mol/l,这是水电离出来的,同时水电离出来的H+的浓度也是这么多,但是绝大多数的H+与S2-结合成HS-,所以溶液中

NaAc在水中可以认为是完全电离的,于是有大量的Ac-存在.Ac-是弱酸根,跟水结合生成OH-和HAcAc-+H2O==HAc+OH-(1)而对于HAc的解离,则是HAc=H++Ac-(2)解离常数K

PH=5POH=14-5=9这样c（OH）=10^-9molL-H2O=H++OH-11这样由水电离出的H+浓度也为10^-9molL-再问：你好！我晓得这么算，但我有疑问，为什么现在这样算出的浓度就

氨基酸是兼性离子,pH由7至5的过程中,氨基酸的羧基不断游离出H+,使溶液pH不断降低.在溶液pH=5时停止.由此推断,氨基酸在pH=5时,氨基酸所带正负电荷数相等,不再游离出H+.故其等电点应就等于

中性,等于7.因为氯化钠中强酸强碱盐,不水解.

因醋酸为弱酸不完全电离,所以Ph>-lgc(H+)=2-lg5=1.3具体值未知

1.溶解二氧化碳变小2.吸水变大3.氧化,也与二氧化碳反应,变小4.与二氧化碳反应,变小5.与水反应产生盐酸和次氯酸,次氯酸放置会分解成盐酸,变小6.亚硫酸根会被氧化成硫酸根,变大

[H+]=[OH-]=10^-4mol/L再问：为什么可以这样算呢硫离子水解会生成氢氧根啊再答：水解，也是水电离的呀。

反应式CaF2=(可逆)=Ca(2+)+2F(-)H(+)+F(-)=(可逆)=HF联立得设溶解量为n,则c(Ca2+)=1/2c(HF)=n方程4x(n^3)/[(10^-4)x1

如果两种溶液的体积都是一升的话,稀释后溶液的PH约为3.3

H2O=H++OH-NH4++H2O=NH3·H2O+H+上减下,得到NH3·H2O=NH4++OH-所以Kb=Kw/Ka=10-4.74,pKb=4.74一元弱碱的pOH=(pc+pKb)/2=2.

第一步：H2S＝H^＋＋HS^－释放质子平衡常数Ka1=[H^+][HS^-]/[H2S]=1.32×10^-7（[]代表浓度）第二步：HS^-＝H^-＋S^2-.Ka2=[H^+][S^2-]/[H

因为氢某酸的酸性不只与“某”的所谓非金属性有关,氢氟酸的酸性就弱于盐酸.氢碘酸的酸性就极强.氢某酸的酸性与该分子的结构,氢原子与中心原子的化学键强度,分子间相互作用（如HF的氢键）等有关.要通盘考虑问

强碱弱酸盐：强碱弱酸盐是强碱和弱酸反应生成的盐.因为酸根离子或非金属离子在水解中消耗掉一部分的氢离子,电离出氢氧根离子,所以溶液显弱碱性.　　例如碳酸钠：　　Na2CO3＝2Na+＋CO3²

是这样的,答案应该是10^-4mol/L没错.因为水解反应是促进水的电离,可以这样理解,水分子在自然情况下电离出微量的H+和OH-,而弱酸根——这里是硫离子——结合水电离出的H+,形成HS-,促进水的

常温下,10的-4再问：过程再答： 再问：S2-水解不是产生了0H-吗，那H+全来自于水的电解，为什么不是10^-10？再答：S2-结合了H+再问：但H+最终只是水的电解产物，而0H-有两种

小苏打的水溶液,就是NaHCO3溶液.溶液呈碱性,PH值在7.8.5之间(因为HCO3-是弱碱根)