pcr探针的荧光有多少种-搜答案-神马作文网

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊

1,检查引物探针的特异性等2.检查所用模板质量数据核查的话主要看你所测得的数据是否跟你的理想状态差距很大,或数据是否符合常理.再就是看数据得看下相关系数和扩增效率.

这个不同的基因Taqman的探针不一样,它不是通用的,是专一性的,是某个基因的某段序列.然后你选一段小的位置来做为探针,两端分别加上发光基团与淬灭基团,正常情况下他们不发出信号,在PCR扩增的时候他就

有的可以通用,但是大多数的时候不能,需要重新设计,我公司可以带你设计引物,如果在我公司订购试剂,可以免费设计,南京骥骜生物,电话：025-84865584,

荧光定量PCR和半定量RT-PCR都可以用来检测基因的表达量的,但二者检测的东西多少有些不同.荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入可以和双链DNA特异性结合的荧光染料（sybrgreen）或者和目的

不是你的质粒问题就是你的引物、探针的问题可能是引物或探针降解了

没有,因为荧光PCR的检测器在里面,而且除非是长时间暴露在荧光下,要不是没有危害的

使用引物设计软件,如果可以最好找公司设计合成,这样有保证.再问：老师要我们自己设计啦···杯具··再答：挺有难度，到网站上找一些设计原则看看。再问：谢谢啦，已经搞定啦··

如果你测定的基因序列未知,可以用同源基因或者别的物种的同类基因序列来设计引物,进行PCR,看看是否能够扩增出产物,并对产物进行确认,判断扩增的特异性.如果确认无误,就可以进行荧光定量PCR.再问：我想

是荧光定量PCR吧荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.PCR扩增时在加入

2种病毒的特征序列都不一样,做成的探针也不一样,用纤维膜分别和两种探针分别相互作用就可以了,如果在纤维膜上都有荧光,那么就可以判断两种病毒都有.查看原帖>>满意请采纳

最好不要有引物二聚体的产生

完全两个不同的概念,梯度PCR是指你的PCR仪在设置的时候可以同一时间不同位置设置一个从高到低的温度梯度,以便在不知道退火温度的情况下选择一个最适宜的退火温度.二实时荧光定量PCR是通过再PCR过程中

不需要完全符合等差数列的.你说说看相关系数R2和扩增效率E的结果怎么样,之后再考虑调整体系和qPCR程序.

实时定量PCR是通过产物发出荧光,根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性,可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA,但

博凌科为-为你荧光定量PCR：融汇PCR技术、DNA探针杂交技术(标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团),结合先进的光谱检测技术发展起来的一项新技术.主要原理是在待扩增区域结合上DNA探针,PCR过程中,

BIO-RADABI等

Probe荧光探针法定量PCR选择博凌科为很不错,现在很多人都选择这款的主要特征单组分预混液,使用更方便高特异性,有效抑制非特异性扩增高灵敏度,可检测低表达量基因储存条件置于-20°C避光保存,可保存

就是一小段目的基因序列,确定序列以后找公司合成就行了

探针附带的说明单子上有说明的,有说加多少灭菌水或TE可以变成100uM的母液