质粒转化中氯化镁

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 11:08:39
质粒转化中氯化镁
电解熔融氯化镁是电能转化为什么能

是电能转化为化学能.MgCl2=Mg+Cl2

从海水中提取氯化镁时,经历了”氯化镁到氢氧化镁到氯化镁”的转化过程,请分析这样做的目的是什么?

氯化镁到氢氧化镁到氯化镁海水中氯化镁的含量少,但与氢氧化钙反应后生成氢氧化镁,再与盐酸反应生成纯净的氯化镁.相当于浓缩了一样.

生物选修3:基因工程中”农杆菌转化法”中的”质粒”和”农杆菌”各是什么?到底哪个是载体啊.

质粒是载体,农杆菌是受体再问:农杆菌是把质粒运输到受体细胞中的。该学习了哦。再答:质粒是某些细菌胞内的环状DNA,可以转录,表达蛋白质!利用其这一特性,把具有价值的DNA序列,接在质粒上,移植到农杆菌

切开的质粒能转化进入感受态细菌吗

1、“切开的质粒”等于“线性DNA”.2、“线性DNA转化细菌、以及真菌的原生质体”已经成功.所以,切开的质粒能转化进入感受态细菌.但是,不能复制.如果质粒上带有与细菌染色体上同源序列,质粒可以重组交

转化了的质粒的细菌为什么要恢复培养

培养之后,根据质粒上的筛选标记,才能知道是否发生了转化.或者是为了让质粒在细菌中大量复制.

请问:做微生物质粒转化耐药实验是否不限菌种?

不是不限,而是没法说.问题就在于带有抗性基因的质粒能否在宿主中稳定存在以及有效表达和遗传.这就关系到质粒本身的性质和宿主菌的情况.质粒种类很多,宿主菌的类别更多了,不仅仅和菌的种类有关,同一种菌的不同

质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上出现菌落,但阴性对照也有菌落出现,这说明什么?原因是什么

阴性对照涂布的应该是没有转质粒的空菌吧?我觉得可能有三个原因:1,你的amp平板失活,可能是你加抗生素的时候培养基温度太高.如果这样,你的平板就相当于是无抗的.2,无菌操作失误,带入了其他有抗性的杂菌

电解熔融氯化镁是电能转化为化学能,但是什么叫电解熔融氯化镁?

电解熔融氯化镁,电能转化为化学能.熔融氯化镁电解熔融的氯化镁(MgCl2)制取的方程式:MgCl2融熔电解=Mg+Cl2(气体箭头).电解熔融状态下的氯化镁生成物是氯气和金属镁.

如何从氯化镁和氯化钙的混合物中提纯氯化镁

可以通入CO2此时会生成MgCO3(注意:不会生成CaCO3)过滤之后加入足量HCl然后加热蒸发结晶可以得到比较纯净的MgCl

如何检验海水中的氯化镁已经完全转化成氢氧化镁

加入NaOH,没有白色沉淀,则MgCl2已经完全转化成Mg(OH)2

验证氯化镁已完全转化为氢氧化镁的方法是

可以,但必须是澄清的石灰水

质粒是不是遗传物质?质粒只存在于细菌中吗?

质粒是染色体外的遗传物质质粒对于一个细菌来说,质粒上的基因一般与细菌的特殊功能有关,其上的基因是可有可无的,比如,抗药性和分解一些特殊有机物的基因.质粒不止存在于细菌中还存在于酵母菌(真菌)中

从海水中提取氯化镁时,经历了氯化镁----氢氧化镁---氯化镁的转化过程,这样做的目的是什么?

从海水中提取氯化镁时,经历了氯化镁----氢氧化镁---氯化镁的转化过程,这样做的目的是除去杂质,浓缩氯化镁.解析:海水中氯化镁的含量少,但与氢氧化钙反应后生成氢氧化镁,再与盐酸反应生成纯净的氯化镁.

氯化镁和硫酸镁完全转化为氢氧化镁沉淀的化学方程式

MgCl2+2NaOH==Mg(OH)2↓+2NaClMgSO4+2NaOH==Mg(OH)2↓+Na2SO4

质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上实验组和阴性对照都没有菌落出现,这说明什么?原因是什么

供体菌相应位点的染色体没有交换到受体菌上,而且受体菌本身不能被该选择性培养基选择.你可以再做一组供体菌的对照试验,看看能不能生长.这种转化本身发生频率就很低,样本一定要多.

最近做了连接转化,挑平板上的菌落摇菌后提质粒,单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒

“单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒”,首先你的表达有误,单酶切可以切开,说明目的基因有连接上,那么重组载体该是比空载大的.质粒稀释100倍后PCR,有目的条带,也说明了是阳性克隆.有拖带,

电解熔融氯化镁的过程中,____能转化为____能

电能转化为化学能(和热能)氯化镁的电离是吸热反应,生成相对更不稳定的物质,存在更大化学能.又由于熵增定律,一定产生热能.

用氯化钙法将质粒DNA转入大肠杆菌实验中,转化成功的关键有哪些?

影响转化效率的因素很多,主要有:感受态细胞制备的质量、受体菌生长期(大肠杆菌在对数生长期易产生感受态)、质粒的大小和构型、所用试剂的纯度、接种前菌种的保藏方式、冰浴时间(延长冰浴时间可略微提高转化率)