设计实验从发酵液中分离某蛋白酶并测定该酶的表达量及催化活性

我不知道什么叫达到做分离原则,是指分离原理还是指分离达到某项条件才算分离开来了吗?请补充说明下.酶专一性嘛,可以选用与半胱氨酸的巯基反应的化学试剂封闭这个基团,及选用合适的化学试剂对酶进行化学修饰.在

硝酸钾的溶解度随温度变化较大所以可以用冷却热饱和溶液的方法得到较纯净的硝酸钾但是氯化钠的溶解度随问题变化教小可以用蒸发溶剂的方法分离氯化钠

配成较高温度的饱和水溶液,降温析出的晶体主要都是硝酸钾

1.向一只烧杯中加入适量的热水,将混合物加入水中,并用玻璃棒不断搅拌,直至混合物不再溶解2.将此烧杯放入冷水（或冰水）中,使其降温,一段时间后,烧杯底部出现较多结晶物3.将烧杯中的溶液倒入过滤器内过滤

用溶液分离法.将混合物完全溶于水,加温,使液体蒸发,直到有沉淀析出时停止蒸发,使液体自然冷却,由于硝酸钾在水中的溶解度因温度不同,变化很大,而氯化钠的溶解度几乎不变,因此析出的全是硝酸钾晶体.之后倒掉

既然是初三化学就是氯化钠而不是氧化钠.硝酸钾的溶解度随温度变化较大,而氯化钠的溶解度随温度变化不大.通过这个不同之处就可以了.先加入水,使之充分溶解,然后冷却热饱和溶液,析出的绝绝绝大部分是硝酸钠,溶

如下：1,溶解2,由于硝酸钾的溶解度受温度影响较大,因此采用冷却热饱和溶液的方法析出硝酸钾；3,过滤,将析出的硝酸钾晶体过滤（要注意一贴,二低,三靠）

1.加少量硝酸银溶液.2.过滤.3.蒸发滤液.

配成较高温度的饱和水溶液,降温析出的晶体主要都是硝酸钾.

技术参数搅拌驱动DC电机/AC齿轮电机顶部驱动（机械密封）范围50~1000prm1rpm搅拌桨透平搅拌桨(SUS316L),破泡桨（SUS316L）传感器霍耳传感器控制基于PID微处理器材料&磨光罐

酒精与水可以任意比例互溶.1、先蒸馏,酒精沸点78度,水100度,控制温度在78度-80度,进行蒸馏,可以得到较纯的酒精,但是其中还含有部分水分.2、加入足量生石灰CaO,与残留的水反应,生成Ca(O

先取海水等再富集在不同选择培养基下培养分离纯化放在相应的蛋白质培养基下培养观察透明圈选择大的几个发酵复筛选择其中分光光度值大的就行了

酒精与水可以任意比例互溶.1、先蒸馏,酒精沸点78度,水100度,控制温度在78度-80度,进行蒸馏,可以得到较纯的酒精,但是其中还含有部分水分.2、加入足量生石灰CaO,与残留的水反应,生成Ca(O

你只要配好淀粉筛选平板,其他都比较简单.1.样本采集：你可设计以富含淀粉的植物为主,这其中的细菌淀粉分解株分离率比较高,也可采集土壤等.2.将样本制成悬液,取一定量加入到富集培养基中（可根据情况自行配

首先你要确定目的蛋白是细胞外表达还是细胞内表达,胞外离心收集发酵液胞内收集菌体,菌体破碎有物理和化学方法,如冻融、机械破碎、使用溶菌酶等.后期纯化则需要进行层析了.

（1）富集培养：取约1克土样加入装有牛肉膏蛋白胨液体培养基的三角瓶中,置于80~90℃水浴加热10~15分钟,然后经30℃振荡培养24h.（2）初筛平板涂布分离：将培养液再经一次热处理,适当稀释后,取

从牛奶中分离酪蛋白和乳糖一、引言牛奶中主要的蛋白质是酪蛋白,含量约为35g/l.酪蛋白在乳中是以酪蛋白酸钙-磷酸钙复合体胶粒存在,胶粒直径约为20～800纳米,平均为100纳米.在酸或凝乳酶的作用下酪

用蒸馏的方法

根据实验,最后等到的氯化钙为原溶液中的氯化钙,其物质的量为质量除以摩尔质量：11.1/111=0.1mol,要沉淀0.1mol的氯化钙,需要0.1molNa2CO3,所以,最后得到的NaCl固体比原溶

综述很多,网上找吧.实验应该不难,我觉得可以配制蛋白水解培养平板,分离微生物,选择水解圈大的菌落.当然最好查文献,参考文献方法.