Northern blot 和荧光定量

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊

复习一下物理知识吧,荧光的发射方向是滞后和随机的,为类避免和散射,二次发射等等的干扰的重叠,激发和荧光不会安排在一条直线上,有时甚至在垂直方向上.

荧光标记用荧光物质与被检测物结合,在紫外光照射下发光.同位素标记,用同位素原子如16O,18O,12C,14C与被检测物结合,用原子分析方法检测原子变化.荧光标记可用于观察细胞分裂.同位素标记用来验证

同名不同姓

派陶骨瓷是世界上公认最高档的瓷种,按照国际标准,骨瓷内含25％以上的食草动物骨灰,是环保的绿色消费品.相比一般的陶瓷,独持的烧制过程和骨碳的含量使得骨瓷显得更洁白、细腻、通透、轻巧.陶瓷起源于中国,但

荧光棒制作流程：先将液体A装入玻璃管后,封口.然后将液体B装入已封好一个口的塑料管中.再将装有液体A的玻璃管插进装有液体B的孰料管中.最后将塑料管封口.这样一根完整的荧光棒就出来了.具体操作:一:选好

荧光辐射光谱：材料受光激发时所发射出的某一波长处的荧光的能量随激发光波长变化的关系.荧光激发光谱：在一定波长光激发下,材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系.荧光素的激发光谱不需要测吧?如果真想测,

荧光是指光致发光,荧光物质吸收外界高能光辐射（如紫外、X射线、日光短波段）后,导致内部电子能级跃迁,重新释放出低能长波光,既为荧光.由于吸收光子与释放光子能量有差异,某些情况下,外界高能光辐射停止后,

荧光是给光“改频”,比如日光灯,电子打击水银蒸汽发射紫外线,照到荧光物质上产生可见光.另外那种老式的显示器、电视（CRT,阴极射线管）,荧光受电子直接轰击生产光.某些日用产品也有荧光物质,产生蓝光,和

相同点：两者都是应用免疫组织化学的原理,标记并检查组织中的目的蛋白（抗原）.不同点：免疫荧光技术是用带有荧光的抗体去标记和检测目的蛋白（抗原）,标记后用荧光显微镜观察.属于光镜、细胞水平的观测；免疫电

磷光是一种缓慢发光的光致冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射,吸收光能后进入激发态（通常具有和基态不同的自旋多重度）,然后缓慢地退激发并发出比入射光的的波长长的出射

磷光是一种缓慢发光的光致冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射,吸收光能后进入激发态（通常具有和基态不同的自旋多重度）,然后缓慢地退激发并发出比入射光的的波长长的出射

一、理论上.荧光光谱是比较宽的概念,包括了X射线荧光光谱.二、从仪器分析上,荧光光谱分析可以分为：X射线荧光光谱分析、原子荧光光谱分析,1）X射线荧光光谱分析——发射源是Rh靶X光管2）原子荧光光谱分

一个是RT-pcr,reversetranscriptionpcr的简写一个是real-time,一般不会简化为“rt-pcr”,又称实时定量pcr,Q-pcr,应该就是你说得荧光定量而你要测mRNA

夜光是化学,荧光是物理的

会有微量的毒,但不会危及生命.不接触皮肤就没事儿了.再问：问的就是衣服啊...那怎么办，看上一个荧光的衣服...再答：没太大关系吧！如果真的有很大的毒害，估计没人敢生产了。一件衣服，你也不会穿一辈子。

区别：1.物质不同.2.荧光增白剂DT为浆液.荧光增白剂OB为粉体.3.价格OB要贵很多.4.使用以及性能效果各不相同.

现在的实验室使用的都是商品化的已经插入荧光蛋白的质粒载体,并且还做了增强,如绿色荧光蛋白pEGFP载体.你可以索要或者购买.如果想要自己构建,就需要设计一对引物,两端插入可以构建入载体的酶切位点,利用

荧光增白剂标准中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠为可以加入的两类增白剂之一联苯类本身是具有毒性的物质,但毒性不是非常大,至于是否有长期性毒性,目前暂时还没看到.激素一般关于胃肠功能失调或内分泌失调等激素,部分

荧光:“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象.1.萤火之光.2.某些物质受光或其他射线照射时所发出的可见光.磷光（Phosphorescence）：不同多重度的状态间辐射跃迁的结果,如T1→S0；Tn