观察四个水样,各取100mL

H(+)+OH(-)======H2O消耗硫酸0.002*0.05=0.0001mol=0.1mmol1mmol硫酸里有2mmolH(+)所以OH-含量是2*0.1=0.2mmol所以碱度是0.2/0

1、HNO3-HCLO4（1+1）怎么配?体积比一比一,没啥特别讲究,不会产生热量或喷溅2、电热板温度要求多少?HG温度别太高,看你的电热板是否能控温,别超过150为好,我的经验3、如何判断冒白烟,而

生物具有七大基本特征：1、生物体具有严整的结构.稍微解释一下什么叫严整的结构,也就是说细胞是生物体结构和功能的基本单位.2、生物体能进行新陈代谢.3、生物体能生长.4、生物体具有应激性.5、生物体能生

主要是单细胞生物,当然你的显微镜的倍数要足够,也就是分辨率要高.具体多少种也就很难说了,取决于水质.单细胞生物会有基本的生物特征,诸如细胞壁,细胞膜一类的,但是气泡,杂质就没有以上组成,所以说还是很好

不行,一定要做空白!如果仅仅是试剂水和药品的杂质空白可以通过加大取样量和用比较纯的水和药品来忽略它.而这个空白主要是加入的草酸/草酸盐标准溶液与高锰酸钾标准溶液之间的差值,必须要做.取100ml水样的

10毫升,因为20毫升里面只含有10毫升原水样,其余是稀释水再问：求出结果是不是得乘倍数。如这里的1倍？再答：不用乘倍数了，因为你计算时用你用的是10ml。

铬黑T的颜色与水样的pH值有关,水样的pH值小于6时为红色,水样的pH值大于10时为蓝色.所以在不加氨缓冲溶液时,当水样为酸性时,加入铬黑T显红色,当水样本身为碱性或者加入氨缓冲溶液时,水中没有金属离

这是为了保证在接种完水样之后,其浓度接近于单料的浓度.而单料的浓度是最适宜大肠菌群生长的.例如：100ml水样+50ml三倍浓缩料,最后体积是150ml,三料被稀释了3倍,最后的浓度恰好是单倍料.10

硬度一般就是测Mg2+和Ca2+第一次缓冲10左右为的是防止Ca2+Mg2+沉淀这个时候EDTA滴定的是Ca2+和Mg2+的总量第二次缓冲12为的是使Mg2+沉淀而Ca2+保留这个时候滴定的是Ca2+

答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8

你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50

0.2倍100ml水样中的氨氮全部溶解在250ml中的溜出液中,50/250=0.2倍,实际上50ml中所含氨氮的量相当于实际水样100ml*0.2=20ml所含的量,测定吸光度后求出氨氮的质量,再除

告诉你一个简单的方法吧,你不用管什么先取1/10水量这个步骤,你直接按照常规步骤测定,如果加热变绿你就把原水稀释后再测就行了,至于稀释多少你自己定就是了,原则就是加热不会变绿.变绿的原因就是水中COD

你清晰的描述了软化水硬度的测定过程,但不知问题何在?

银离子与氯离子的反应：Ag++Cl-=AgCl↓质量比:108…35.5滴定时消耗的银离子质量及换算后相当与氯离子的质量：银离子质量是1mg/ml*43.5ml=43.5mg氯离子质量是35.5*43

测定步骤1、水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg）,移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至PH为7左右.

50ml鼓型吸液管

原水样取10ml,稀释到250ml.那么250ml里面每1mL含原水样10/250mL又取2mL,则实际取原水样10/250*2=0.08mL

我做这个实验的时候实验报告册上有计算公式的,现在忘了,不好意思水样硬度是指水中钙镁离子的浓度,钙镁离子与EDTA配位Ca2++EDTA=Ca-EDTAMg2++EDTA=Mg-EDTA就这样计算呗,就

P=2mmol/LM=1.1mmol/LP>M,溶液中有氢氧根和碳酸根.氢氧根浓度=P-M=0.9mmol/L,碳酸根浓度=2M=2.2mmol/L.