蛋白质浓度计算方法

由于蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,因此蛋白质溶液在280nm处具有紫外吸收高峰.在一定浓度范围内,蛋白质溶液在此波长处的吸光度与其浓度呈正比关系,因此利用这一性质可进行蛋白质定量测定.该

酸有一元酸,二元酸====.同样浓度的强酸,如H2SO4和HCl.电离时产生的H+浓度是不一样的,PH值当然不同碱的也一样,也有一元碱,二元碱.电离时产生的OH-也是不一样的

会简单地说氯化钠的在乙醇中是不溶解的,而水是和乙醇可以互溶的.这样低浓度的氯化钠中的水会被乙醇给夺走了,变成高浓度的了,蛋白质在高浓度的氯化钠作用下发生盐析,产生沉淀.理论挺复杂的,我说的只是简单的理

标准曲线一般都是有这样的关系式：y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了.或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!如果还不

去污剂,碱液,还有碱性的多糖壳聚糖等会影响测定；蛋白标准液最好现配现用；平行操作；显色后在半小时内测完

第一个是盐析现象,原因是水溶性蛋白质的表面电荷被中和,从而分子聚集沉淀.第二个是相似相容原理,水溶性蛋白当然不会溶于有机溶剂（如果溶剂比如酒精让蛋白质变性,那就是另外一回事了.）第三个是蛋白质变性,结

是的.分光光度计法绘制标准曲线中的线性关系是正比的,故理论上应当是直线,实际作图时应将直线经过原点及距离大多数散点相近.Excel中用散点图就能很准确地作出直线并算出回归方程.

1.可以加入丙酮等有机溶剂,使蛋白析出,然后离心收集沉淀,沉淀用去离子水再溶解,去离子水量可根据实际需要添加,从而改变蛋白浓度.但该法可能有损蛋白活性.2.使用透析袋,外侧加聚乙二醇干粉,使水慢慢渗出

双缩脲浓度是固定的.双缩脲试剂中溶液NaOH（双缩脲试剂A）的浓度为0.1g/ml,溶液CuSO4（双缩脲试剂B）的浓度为0.01g/ml.双缩脲试剂使用时,先加入NaOH溶液（2mL）,振荡摇匀,造

那直接拿紫外光度计测不就得了ELISA是测上清或者血液中某一蛋白的含量的细胞中的可以用westernblot

SO2产生量＝燃煤用量×燃煤硫份S％×1.6原烟气SO2浓度=S%×2100×1.7/1.6

Bradfordassay的线形关系有一定限制,在2µg/ml到120µg/ml之间才存在线形关系.你首先要确定你的稀释倍数是不是符合标准.另外,就是蛋白质本身的氨基酸构成了.

这个问题谁出的?1.原理上可以检测；用白介2标准品进行标准曲线的测定绘制标准曲线,然后通过你检测到的值推算出白介2浓度；但是前提是你的样品必须是纯的白介2!2.一般来说,检测特定蛋白浓度一般是采用其特

解题思路：因为一条肽链一段时游离的氨基和一段时游离的羧基，通过分子式看，有两个N元素，一个N构成游离的氨基，另一个N元素构成肽键所以该化合物是由两个氨基酸构成的，所以是二肽解题过程：解析：因为一条肽链

尿的形成过程图如下：尿的形成过程是：肾小球和肾小囊壁的滤过和肾小管的重吸收作用．当血液流经肾小球时，除了血细胞和大分子的蛋白质外，其他的如水、无机盐、尿素、葡萄糖会滤过到肾小囊腔形成原尿；当原尿流经肾

先用标准浓度的做个曲线出来求得曲线方程用excel做也可以手工做也行.如：C=a+bA（ab是已知的数字,C浓度A吸光度）然后把样品带进这个公式就可以求得浓度了

血浆中含大分子蛋白质较多,淋巴液和组织液较少.除蛋白质之外,组织液与淋巴液的成分与血浆相似.淋巴液中的蛋白质以小分子居多

是液体就好测了呀把样品取出1ml,按照做标准曲线时一样的处理,再测OD值就行了

准确来讲,在肾单位中,肾小球与肾小囊内壁起过滤作用.但由入球小动脉进入的血液中,大分子蛋白质及血细胞不会被过滤.当然,若这两个的通透性变大,就会出现蛋白质尿或血尿.

以1升为例1升里有溶质1*32%=0.32如果要浓度为5%,则溶液总量为0.32/5%=6.4所以加水为6.4-1=5.4升