菲林试剂必须现配现用的

还原性糖与新生成的氢氧化铜发生还原反应,形成砖红色沉淀蛋白质和硫酸铜在碱性的环境下生产紫色的络合物.

斐林试剂是检测还原糖的,其实就是醛基在碱性条件下和氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,双缩脲是检测蛋白的,在碱性溶液（NaOH）中,双缩脲能与肽键特异性反应,形成紫色络合物.由于蛋白质分子中含有许多与双缩脲结

斐林o.1g/mlNaoH,o.o5g/mLcuso4再答：双缩脲先在样液中加o.1g/mLNaoH摇匀后再加o.o1g/mcuso4

首先,两者的配方不一样.斐林试剂主要由质量浓度为０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯH溶液和质量浓度为０.０５ｇ·ｍＬ-1的ＣｕＳＯ4溶液配制而成.其中０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯＨ溶液称为斐林试剂甲,0.05ｇ

NaOH溶液——与玻璃的主要成分SiO2反应生成Na2SiO3会把玻璃塞与试剂瓶黏在一起水玻璃——就是Na2SiO3Na2S溶液——这东西水解程度很大,产生NaOH浓度较高以上三样必须用带橡胶塞的试剂

先加A形成一个碱性环境,然后加B,B不能过多,否则生成的氢氧化铜的蓝色将遮盖颜色反应的真实性

斐林试剂是由氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05g/mL的溶液配制而成的.它与可溶性的还原性糖(葡萄糖、果糖和麦芽糖)在加热的条件下,能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀.因此

斐林试剂需要：鉴定还原糖是需要的氢氧化铜的悬浊液参与反应,具体机理在有机化学的醛基中会讲双缩脲不需要：双缩脲试剂是需要其中的铜离子与肽键反应,本来这种物质是用来鉴定双缩脲的,因为双缩脲和蛋白质都具有肽

斐林试剂实际上用的就是新制Cu(OH)2,此时的氢氧化铜处于胶体状态.如果放置过久的话,氢氧化铜完全沉淀,反应无法发生.所以现配现用.蛋白质中的肽键在碱性条件下才会和铜离子作用生成紫色物质,此反应需要

在空气中易变质回答者：lichenlong2009说的最合适会钝化,也就是氧化性显著降低.原因是刚生成的氢氧化铜颗粒较小,表面积大,容易和空气中的CO2反应生成碱式碳酸铜,覆盖在表面而使其氧化性大大降

菲林A0.05g/ml的NaOH再答：B0.01g/mlCuSO4再答：双缩脲试剂的A是0.01g/mlNaOH再答：B还是0.01g/mlCuSO4

有这种必要用棕色试剂瓶吗?（棕色瓶是用来盛放见光易分解的物质的.汽油、没有没这个必要.）能用橡胶塞么?（汽油、煤油是很好的有机溶剂,可以溶解橡胶）

⑴细口磨口塞试剂瓶⑤浓硫酸⑵广口瓶①二氧化硅⑶棕色细口磨口塞瓶⑥氯水⑷细口橡皮塞瓶③氢氧化钠溶液⑸棕色广口瓶②硝酸银晶体⑹细口塑料瓶④氢氟酸细口瓶只能装液体广口瓶只能装固体见光分解的物质要用棕色瓶碱性

斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成,但二者有如下三点不同：（1）溶液浓度不同斐林试剂中NaOH溶液称为斐林试剂甲,其浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0

斐林试剂的配制：甲液氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的溶液.乙液硫酸铜的质量分数为0.05g/mL的溶液.使用时,将4～5滴乙液滴入2mL甲液中,混合后立即使用.它必需现配现用测还原性糖类的.先配好

斐林试剂是检测糖类的,60°C加热会有砖红色沉淀.双缩脲试剂是检测蛋白质的,会变成淡紫色

斐林试剂用来检验还原性糖.双缩脲试剂用来检验蛋白质.不同：（1）溶液浓度不同斐林试剂中溶液称为斐林试剂甲,其浓度为溶液称为斐林试剂乙,其浓度为；双缩脲试剂中溶液（双缩脲试剂A）的浓度为,溶液（双缩脲试

双缩脲试剂是先加入NaoH溶液营造一个碱性环境.然后在加硫酸铜试剂.（碱性条件下硫酸铜能和蛋白质呈紫色）菲林试剂是A液B液一块加入水浴加热和还原性糖反应出现砖红色沉淀现用现配

因为斐林试剂很不稳定,甲（质量浓度为0.1g/mLNaOH溶液）、乙（质量浓度为0.05g/mLCuSO4溶液）两液混合保存时,生成的Cu(OH)2在70~90℃下分解成黑色的CuO和水.

二氧化硅与氢氟酸反映的应用：雕刻玻璃氢氟酸只能用塑料瓶存放盛放氢氧化钠的试剂瓶可以用胶塞的细口瓶存放SiO2是固体,不能与水反应.在反应SiO2+3C====SIC+2CO中只有C的化合价升和降,而S