菌种生长曲线的测定

http://www.foodmate.net/lesson/245/5.ppt#257,2,二、微生物生长量的测定

出现这样的问题.一个是你的液体菌种质量有问题.再一个就是你的培养料出现问题.比如含水量太大.酸碱度不适宜.或者料内有有害物质.

OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了

可以适用于几乎所有常见的细菌可能会稍有差异.只是操作它

1.停滞期：（1）细胞物质开始增加；（2）有的细胞开始不适应环境而死亡； （3）细菌总数下降；（4）停滞期末期,细胞代谢活动能力强,细胞中RNA含量高,嗜碱性强.对不良环境条件较敏感,呼吸速

你可以进百度文库,选PDF形式,以“细菌生长曲线”为搜索对象,可找到很多相关的论文.要以细菌生长曲线为关键词,因为那些研究抑菌物质的文章都常用金葡或大肠杆菌作为指示菌,但不会以大肠杆菌生长曲线作标题或

第一阶段是适应期,在这一阶段,微生物刚刚被放进一个新的环境里,需要适应并且为以后的生长做准备工作,例如合成有机物,蛋白质等等.第二阶段是对数期,在这一阶段,微生物生长速率达到最大,新陈代谢活动增多.第

1调整期：细菌代谢活跃,大量合成细胞分裂所需的酶类、ATP以及其他细胞成分2对数期：细菌代谢旺盛,个体的形态和生理特性比较稳定（调整期和对数期的细菌几乎不存在种内斗争）3稳定期：有害代谢产物积累,新增

测定微生物生长是根据在不更换培养基的条件下,在不同的时期测定或的微生物细胞含量变化.其意义主要是用于进一步研究微生物发酵.如扩大培养时的菌种接种时间,接种量,如何提高发酵产量等.微生物生长测定方法有很

因为细胞太小,无法测单个细胞的生长状况,所以测细胞群体的生长曲线.细胞生长曲线是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一.

液体培养基,在相同的培养基上过夜活化的菌株接种量合适（1-5%）.合适的培养条件.

变化情况要看你在什么时期第二次接种,如在稳定期前接种,菌量增加,生长曲线y值增加.如在稳定器后接种,菌体可能会产生次级代谢产物,影响抑制第二次接的菌种生长,也可能因为营养缺乏而影响生长,对y值影响不大

平板计数====精确.分光光度计====快速.一般我们不叫"天然培养基"或"合成培养基".针对不同的微生物,所需要的培养基是完全不同的,你这种叫法,实在太笼统了,基本上没什么意义.但很显然,培养基不同

这个好像没有什么特别的.就是根据发酵液的颜色和吸光度,确定一个波长,然后在不同的生长阶段（或发酵阶段）,取样测定样品的OD值.必要时结合菌检.没别的.

35大于A小于3834大于B小于36根据数学不等式规则得：35大于T小于36我这里打不出大小于号,把文字换成符号就是两个不等式.

你提的问题是“如何判定发酵终点”以及如何测定产物浓度判定发酵终点：当到达菌体衰亡期,你单位时间产出的产品的经济效益小于你单位时间内所产生的费用时即为发酵终点,在到达发酵终点前应控制发酵营养成分的含量降

1.首先,培养基中的营养物质应全面,缺乏营养物质,会影响菌种的生长繁殖及正常的代谢活动.如生物素是谷氨酸棒状杆菌的生长因子,缺乏生物素,谷氨酸的合成就会受到影响.其次,各种营养物质的比例和浓度会影响菌

发酵液本身的因素：温度、PH值、氧、培养基成分测定过程中的方法：测OD法：离心的转数、无菌水的冲洗次数、标准曲线的制作涂布计数法：稀释的倍数、实验操作的手法、涂布过程中细节的注意等.重量法：吸取发酵液

我感觉是因为第一次接种后细菌生长消耗了其所需的一部分营养物质,并可能代谢出有毒物,所以曲线的最开始延迟期应该会增长,之后对数期也会相应斜率减小,稳定期绝对数量减少并提前进入衰亡期.

一：细菌生长曲线的测定1目的1.1了解细菌生长曲线特点及测定原理1.2学习用比浊法测定细菌的生长曲线2原理将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中,在适宜的条件下进行培养,定时测定培养液中的菌量