药物的代谢过程

胆色素的代谢与黄疸　　胆色素是体内铁卟啉化合物的主要分解代谢产物,包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素等.这些化合物主要随胆汁排出体外.胆红素是人胆汁的主要色素,呈橙黄色.（一）胆色素的生成与转运　　体内

药物自小肠吸收后进入血液循环,经门在第一次进入肝脏是大部分静脉进入肝脏,有些药再通过粘膜和肝脏时极易代谢失活,在第一次经过肝脏时大部分被破坏,进入血液循环的有效药量减少,药效降低,这种现象称首过效应

药物代谢酶包括参与Ⅰ相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭（CYP1A1/2、1B1、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4/5/7）、乙醛脱氢酶（ALDH）、乙醇脱氢酶（

是不是叫LPA啊?我吃过的,一开始是有用的.但是后来我可能到瓶颈了吧.就没什么用了,再然后我就不吃了.不过如果坚持下去一定会有用的.但我认为还是自己在饮食和运动上控制最好.因为是药3分毒嘛.或者你说的

一、脂肪的消化由于脂肪消化酶与脂肪本身在溶解性方面的差别,所以,脂肪消化过程的第一个问题便是如何克服脂肪不溶于水的特性,努力地增加与消化酶的接触面积.显然,由脂肪的特性所决定的接触面积的扩大只有建立在

在人体内蛋白质的代谢是以氨基酸为中心进行的.蛋白质的代谢主要是在肝脏内完成的.人们进食的蛋白质在胃和小肠中消化分解成氨基酸而被吸收后,经门静脉进入肝脏,肝脏便将吸收的氨基酸重新合成为人体所需要的各种蛋

两次经过心脏到达扁桃体.第一次：药物进入静脉后,经过上下腔静脉进入心脏中的右心房,右心房的血液进入右心室,通过肺动脉流出心脏,进入肺部,进行肺循环.第二次：肺循环后,药物随血液流经肺静脉进入心脏的左心

酒精在体内的代谢过程,主要在肝脏中进行,少量酒精可在进入人体之后,马上随肺部呼吸或经汗腺排出体外,绝大部分酒精在肝脏中先与乙醇脱氢酶作用,生成乙醛,乙醛对人体有害,但它很快会在乙醛脱氢酶的作用下转化成

药物成分代谢的定义是指进人体内的药物经化学转化生成新物质的过程.所以明确的告诉你这是人体对药物的作用.药物代谢是属于药物动力学概念.药物对人体的作用是属于药效学的概念范畴.

很简单肝脏就是起到这样的作用,就像吃饭必须得用嘴吃一样再问：酒精并非药物，但也是经肝脏代谢。肝脏是如何“选择”的呢？这是进化的结果吗？再答：肝脏功能：肝脏是人体的一个巨大的“化工厂”。具有六大功能，一

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可以说每种药物都有自己的药物动力学参数.不同的给药方式,也可能影响到药物代谢的半衰期.具体问题,具体分析.

新陈代谢是活细胞中全部有序化学反应的总称,是生物体最基本的生命活动过程,其按不同的标准可分为同化作用和异化作用两种作用与物质代谢和能量代谢两种代谢,其中同化作用又可分为自养型和异养型,异化作用又可分为

高中阶段所介绍的原核生物主要是蓝藻和细菌.蓝藻：自养生物,有光合片层,能进行光合作用,细胞质中有呼吸所需要的酶,能进行有氧呼吸.细菌：大部分是自养生物（如酵母菌）,少部分是异养生物.

药物代谢反应从根本上可分为两种类型,即在分子上产生结构变化的反应和结合反应,前者称为Ⅰ相反应(phaseⅠ),包括药物的氧化、还原与水解反应；后者是指药物由Ⅰ相代谢反应生成的初级代谢物在结合酶作用下与

葡萄糖在细胞质经过糖酵解阶段产生丙酮酸,然后丙酮酸经过三羧酸循环产生苹果酸.苹果酸经过氧化生成草酰乙酸.具体过程如下,葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→6-磷酸果糖→1,6-二磷酸果糖→3-磷酸甘油醛（二羟丙酮

糖可以分解产生乙酰辅酶A,转而合成脂肪酸；糖又可转变成磷酸甘油；因而糖能转变成脂肪.脂肪酸的合成代谢1脂肪酸主要从乙酰CoA合成,凡是代谢中产生乙酰CoA的物质,都是合成脂肪酸的原料,机体多种组织均

最终代谢产物是：CO2,H2O彻底水解产物是：葡萄糖

G→G-6-P→F-6-P→F-1,6-2P→3-磷酸甘油醛→1,3-2磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸↑→磷酸二羟丙酮→PEP→丙酮酸→乙酰辅酶A+草酰乙酸→枸橼酸→异枸橼酸→α-酮戊二酸→琥珀↑酰辅酶A

药物吸收入血后多数与血浆蛋白（主要白蛋白）结合,其结合程度常用结合率表示,治疗剂量的药物与血浆蛋白白结合的百分率称为药物的血浆蛋白结合率.结合率超过90%为高度结合,结合率低于20%则表示结合少.结合