药物在体内

通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度,了解药物在体内数量和质量的变化,获得药物代谢动力学的各种参数和转变,以及代谢的方式、途径等信息,从而有助于药物的研究、临床合理应用等.

药物代谢酶包括参与Ⅰ相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭（CYP1A1/2、1B1、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4/5/7）、乙醛脱氢酶（ALDH）、乙醇脱氢酶（

药物化学(MedicinalChemistry)是建立在化学和生物学基础上,对药物结构和活性进行研究的一门学科.研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物,从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理

药物的构效关系英文简称,即Structure-activityrelationships

M受体：广泛分布于胆碱能纤维所支配的效应器细胞膜上,乙烯胆碱与M受体结合表现为心活动抑制,瞳孔括约肌、支气管和胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌收缩,消化腺汗腺分泌舒张.阻断剂：阿托品N受体：乙烯胆碱与N受体结

我理解你的意思是药物没有从肾脏以尿液的形式排出.药物的代谢主要分为两类.1、以原型从肾中排出.在这种情况下,如果没有从肾中排出,依然存在于血液中,就会继续发挥作用.所以,对于一些肾功能衰竭病人,某些药

目前体内药物分析检测水平集中在方面,其他如尿液、唾液、汗液等存在检测灵敏度达不到,富集成本太高或不可能等问题.组织中药物浓度的测定,前处理不方便且容易丢失有效成分,测定准确度不好等.药时曲线是最便捷的

实际上,并不是所有的铅中毒都必须用药物排铅.改变不良生活或饮食习惯也可以辅助排铅,例如经常洗手、定期家庭扫除、少吃含铅食品等.家中少用含铅的厨具、食物容器、油漆、颜料、化妆品、釉彩陶器.此外,调整膳食

主要原因是药品标准中药品成分相对单一,有主药成分,药品含量高；而体内药物分析的特点是样品成分复杂,被测组分含量低.

可以说每种药物都有自己的药物动力学参数.不同的给药方式,也可能影响到药物代谢的半衰期.具体问题,具体分析.

(一)体内药物分析在新药评价和新药开发中的意义随着医药工业的迅速发展,人们在长期的医疗实践和药品生产中认识到,要达到药物使用的安全、合理、有效,首先耍从管理上、生产技术上对药品进行全面质量管理,从而从

请具体说明是何种抗菌药物?

通过将药物进行荧光处理,在病人服用药物以后,药物分子在体内吸收运输到病灶聚集,然后通过特殊的仪器或者是方法对病灶处的药物荧光进行检查,可以得到药物在人体内的药代动力学数据.

从定性和定量方面来考虑吧.其中包括原药的定量、代谢产物的定性及定量.其它的有很多可以谈得,建议查阅相关文献作为答题依据.

含有激素类的药物长期服用,会导致体内产生相应的激素减少,一旦停药,则会使体内激素不足引起疾病,促进体内激素形成,就是使体内原本的产生激素的机制增强,比前者要好

内标法：选择适当的物质作为内标物质,定量加入被测样品中,跟据被测组分和内标物质的峰面积之比,乘以校正因子,对映内标物质加入量所进行含量测定方法.内标法的优点：色谱条件对结果影响不大,准确度、精度较高；

高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制.对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高

一、分析方法的设定依据：⑴重视并做好文献总结、整理工作；⑵充分了解待测药物的特性及体内存在状况；⑶明确测定的目的要求；⑷实验室条件.二、方法建立的一般步骤：⑴以纯品进行测定：以一定量纯品按拟定方法进行

对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析.

分子生物学领域研究分子结构,许多新药以及药物作用机理都可以学到.还有细胞学、生理学等都会涉及现在药物的结构、作用、机理等