荧光发射和吸收峰都很窄

原子吸收实用些,几乎可以测所有的金属元素,使用起来也比较方便.原子荧光测的元素不多,对于污水处理,原子荧光一般也就测砷、汞、晒、铅、镉.原子荧光对实验者的要求蛮高的,你做几年的原子荧光可能还不摸不透.

准确的来说,不是仪器的结构有何不同,而是仪器的工作原理有本质上的不同,激发源不同,特征谱线不同,采集分析的检测器也有区别

其实我们使用中最大的差别就是原子荧光光度计能一下测好几个元素,而原子吸收只能一种元素一种元素的测.测量砷的可以用原子荧光法；原子吸收仪测也可以测砷,但是需要配氢化物发生器.下面是个高手对于两者差别的回

原吸PE,60万左右.原子荧光国产的北京海光的还可以10万左右.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.应用范围也是有区别的!

比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大.这是因为荧光分光光度计检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分,并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生光的反射、折射

我对基体成分的测定比较了解,假如是只对基体中的C,N成分进行分析,你需要购买元素分析仪,因为以上的任何设备测试结果都没有元素分析仪准确.如果是对基体全成分进行分析,有很多种方法：第一,XRF（X荧光光

应该是频率不同吧,辐射一般指低频电磁波,能量小.发射一般指高频电磁波,能量大

一般可将仪器的激发波长(Ex)先设定为200nm,然后进行发射波长(Em)模式扫描,(Em)波长范围暂设定为210－800nm,然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(Ex)后再扫描,如第二次发射图

没什么本质不同.只不过一般辐射是指向四周均匀辐射,发射是指定向发射.

这要学习原子物理并接受物理领域较难的学科《量子力学》来解释.简单的说,原子是由中心原子核及围绕之旋转的电子构成,电子分布在各个特定的轨道,这个轨道是三维的,不是像田径场那样的跑道那样只分布在一个平面上

因为处于基态和激发态的振动能级几乎具有相同的间隔,分子和轨道的对称性都没有改变,所以最大激发波长和最大发射波长处荧光强度基本相同.=======答案满意的话别忘了采纳哦

荧光光谱仪需要设定一个激发波长,然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度.这样得到的是样品的荧光光谱.当然,也可以固定检测荧光波长的位置,扫描激发波长对此处荧光的贡献,这样得到的是样品的荧光激发谱.

一些漂白剂、洗涤剂、清洁剂中所含的荧光剂、增白剂成分,侵入人体后,不容易被分解,可在人体内蓄积,大大削减人体免疫力.荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合.荧光剂还让人体细胞出现变异性倾向,其

量子一词来自拉丁语quantus,意为“多少”,代表“相当数量的某事”.量子的概念经常在物理学中被使用,一个量子是不可分割的并且是基本的个体.例如,一个“光的量子”,是光的单位.量子力学,量子光学等等

简单来说,荧光是由于激发的紫外线使荧光物质发光而出现的现象,而原子发射的光谱是该原子自己的电子由于能量跃迁出现的发光现象.

波长由频率决定,强度由光振动的幅度决定.这是二个不同的物体量,它们之间没有关系.

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.

原子荧光和原子吸收的区别!1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上；原子荧光为垂直光路.2、原理不同：原子吸收利用原子的特征吸收光谱；原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱（荧光）.3、灵

原理差不多,应用范围也有重叠.荧光多用于测砷汞,吸收可用大多数金属元素,发射用于不能制成空心阴极灯的金属元素,如钾钠等活泼金属.重叠部分根据你需要的检出范围和灵敏度选择再问：在地质、冶金及材料领域；石

发射波长是不会变化的哦