苯酚的碳环上的氢有其它基团取代,还能跟溴水反应吗-搜答案-神马作文网

所谓的亲水,大体上可以理解为亲水就是可以溶解或电离在水中,疏水就是不能在水中电离,会排斥水.从实质上讲可以从分子的极性来看,水是极性分子,所以亲水的几乎都是极性分子,而一般的非极性分子都疏水.这类分子

不能,溴水和苯酚直接生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.

这要看其他的基团活性怎么样,他们之间的位置情况.一般是酚羟基发生反映.如果存在氨基之类强定位基就有可能在苯环上发生取代.

不能、是不稳定结构

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应

不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制

苯酚和溴水反应的化学方程式是苯酚（那个符号我打不出来）+3Br2→三溴苯酚↓+3HBr就是一个苯酚和三个溴水反应生成一个三溴苯酚和三个溴化氢.所以是三个溴离子取代三个氢离子.取代2,4,6号的H是保持

三溴苯酚,白色沉淀,酚羟基的邻对位.

有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团.　　烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).　　含氧的取代

可以有很多官能团,包括碳碳双键（C=C）,碳碳叁键（C三C）,羟基（-OH）,氨基（-NH2）等.CH2=CH2+HCl-->CH3CH2ClCH三CH+HCl-催化剂->CH2=CHClC2H5OH

先采纳我给你标准答案再问：说吧再问：请告诉我原因吧

"两条等长碳链选择连有取代基多的为主链”对于碳数相同的碳链,选择碳链上支链多的为主链,支链为取代基,系统方法好命名.“优先基团后列出”如果有机物中有像碳碳双键或三键或其他官能团的,则官能团一定要在主碳

不能氯气能取代苯环上的H和苯环侧链甲基上的H

这种异构就是顺反异构.如果是甲烷的四个氢被不同基团代替,可以产生手性异构,即类似左右手的结构,关于镜面对称.顺反异构与手性异构都属于立体异构.

个人意见：我觉得不是首先没有4个共价键,其次手性就是镜面对称但不重合,乙烯在同一平面上,你可以做到镜面对称,但是一定会重合

苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类邻对位定位基　　使新引入的取代基主要进入它的邻、对位（邻位和对位异构体之和大于60%）；　　除卤素、氯甲基外,一般使苯环活化.这类定位基与苯环直接相连接的碳

硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密

邻位的被取代了叫邻甲酚,间位间甲酚,对位对甲酚

酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.

可以的!印象中有曼尼奇反应可以改变聚合物上的基团.应该还有很多再问：聚氯乙烯上的氯有办法被取代吗？谢谢再答：这个，，只听说过氯化，还真没听说过氯可以被取代。