苯酚水溶液与乙酸乙酯混合为什么呈乳浊状

可能发生萃取,上层油层变黄,下层水层退色.

理论说是一样的,因为它们不发生复分解反应,在混合水溶液都是含有四种离子；但是,它们二者混合时浓度的不同,会导致在混合水溶液中离子的浓度不相同,所以不能简单地说“混合水溶液所有性质是完全一样”.

一：目测你的答案正确,但你要审题,是否问的是“苯环上的一溴代物”二：存在酚酯无误,酚有羟基,可与酸反应成酯.只是由于其与醇不同,故反应条件不同,高中课本没有讲而已请采纳答案,支持我一下.

相似相容原理,乙酸乙酯和苯酚都是非极性的,水是极性的,苯酚在乙酸乙酯中的溶解度要远大于在水中的,且乙酸乙酯不溶于水,这正好符合萃取的条件.

乙酸乙酯会和NaOH反应生成乙酸钠和乙醇...是完全反应..而碳酸钠的碳酸根水解是微弱的,不会产生大量的OH-,所以不会反应再问：也就是说碳酸钠和乙酸的反应很微弱？再答：对,,几乎不反应,,,水解平衡

其实一种物质碱性越强,则说明它给出电子能力,或者说结合质子能力越强.（这是经典的路易斯酸碱理论）.高中程度这点也很好解释,你熟悉的NaOH溶液,由于可以大量电离出OH-,OH-可以和质子结合成稳定的水

不反应苯酚的酸性强于NaHCO3的酸性,所以能反应.C6H5OH+Na2CO3---C6H5ONa+NaHCO3而苯酚的酸性弱于NaHSO3的酸性,所以不反应.

苯酚的酸性刚好介于碳酸的一级电离和二级电离之间!也就是说,苯酚的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢钠的酸性强!因此苯酚可以和碳酸钠反应得到碳酸氢钠!（苯酚这个酸得到了碳酸氢钠这个酸）但不能和碳酸氢钠反应,因为假

想除去水和有机物中溶有的乙醇,必须使用蒸馏的方法．否则其他方法是很难做到1点杂质都不含的．首先乙醇不会和苛性钠溶液反应,这样原来的溶液就变成了苯酚钠、苛性钠溶液（加入苛性钠溶液是过量的）中混有乙醇.最

ph代表苯环ph-OOCCH3+2NaOH=phONa（苯酚钠）+CH3COONa+H2O

因为甲醛是有机物,它能溶解于水里,而苯酚也是有机物,根据相似相溶性,所以就能溶解与甲醛的水溶液里.(似乎不值30分,明白相似相溶性就很简单了)比如,汽油不溶于水,而能溶于50%的酒精.

因为硝酸根具有强氧化性,乙醇的催化氧化在有催化剂(Cu或Ag)存在的条件下,乙醇被氧化成乙醛.乙醛也极易成为乙酸,乙酸与Ag离子生成乙酸银,亦称“醋酸银”.化学式AgC2H3O2.白色有光泽针状晶体.

1、分别加入浓溴水：有白色沉淀生成的是苯酚（生成三溴苯酚沉淀）溴水褪色的是己烯（发生加成反应）（不是乙烯气体,其它是液体）液体分层,上层橙红色的是：甲苯和乙酸乙酯2、取甲苯和乙酸乙酯分别加入酸性高锰酸

己烯和甲苯和高锰酸钾反应的现象都是高锰酸钾溶液褪色【高锰酸钾和己烯可以放出二氧化碳】这个不一定,但高锰酸钾和乙烯可以放出二氧化碳.1、先用浓溴水.己烯使溴水褪色；苯酚和溴水生成三溴苯酚沉淀；甲苯、乙酸

Cu(OH)2：新制的悬浊液.变澄清的蓝色溶液的是乙酸；无明显现象的是乙醇；得到绛蓝色溶液的是乙胺；加热后有Cu2O生成的是乙醛.

酯的结构里是存在碳氧双键,但这个双键是不会断裂,也就是说不能发生加成反应的,这个只能背了,另外羧基也一样

如图.

选BDA乙酸---互溶,不分层甲苯----不溶,分层,油层在上层硝基苯---不溶,分层,油层在下层B苯---不溶,分层,油层在上层苯酚水溶液-------互溶,不分层酒精水溶液---互溶,不分层C乙醛

首先对于你提问的问题,我个人认为是存在一些问题,第一,在CH3CO18OCH2CH3中究竟是哪个O是作为示踪原子的?是第一个还是第二个?第二,正常的水是H(16)O,你说H(18)O分子数目不变,另人

淀粉与碘变蓝无可厚非!但是这里有乙二醇,乙二醇与碘发生了取代反应就不存在单质碘了!因此是不能变蓝的!