苯酚实验题

C6H5(CH(CH3)2)在氧气的作用下得到C6H5COOH(CH3)2(过氧化物),然后再酸性条件下重排得到苯酚和丙酮用碱溶液将苯酚和丙酮溶解到里面,后分液将异丙苯分离,然后通入二氧化碳,将苯酚析

根据乙醇不会和NaOH溶液反应，加入NaOH溶液后，苯酚的乙醇溶液中，乙醇不会发生任何变化，但苯酚全部变成苯酚钠．这样原来的溶液就变成了苯酚钠、NaOH溶液（加入NaOH溶液是过量的）中混有乙醇．乙醇

向苯酚钠溶液里通二氧化碳,生成白色混浊,证明碳酸酸性强于苯酚.将醋酸滴加到碳酸钠溶液里,产生气体二氧化碳,证明醋酸酸性强于碳酸.所以酸性醋酸>碳酸>苯酚

2C6H6O+2Na==△==H2↑+2C6H5ONa(苯酚钠)

根据以强制弱的原理设计实验：将CO2通入苯酚钠溶液中,溶液变浑浊,证明碳酸酸性比苯酚强,C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,在苯酚浑浊液中加入Na2CO3,溶液变澄清,证明苯酚

苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯酚钠能与水互溶而苯与水互溶,苯酚钠与苯不互溶,所以可以用分液漏斗分离.

A中只有苯酚才能使KMnO4褪色,而苯不行,所以A正确B中由于苯与苯酚相互溶解在一起,加了NaOH后,苯酚与NaOH反应了,但是人的眼睛不能看出来的,所以B是错误的.C中加浓溴水与苯酚反应生成了三溴苯

是二氧化碳可以与苯酚钠反应生成沉淀(苯酚不溶于水),说明碳酸酸性强于苯酚,方程式就是二氧化碳＋苯酚钠＝碳酸氢钠＋苯酚记得一定是碳酸氢钠,还有苯酚加沉淀符号而将二氧化碳通入醋酸钠,没有现象发生,说明碳酸

酸性是乙酸>苯酚>碳酸刚才说错了不可以的因为要验证碳酸酸性所以不能用碳酸钠~

加入少量氢氧化钠,苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,而苯不与氢氧化钠反应且不溶于水,这样,经过分液之后就可以将苯酚钠和苯分离.苯酚钠溶液中再通HCl.反应出苯酚,分液,得到油珠状液体即使苯酚,主要用到分液

将盐酸加入到碳酸钠溶液中,有气泡产生,说明生成了CO2,说明盐酸>碳酸将CO2通入苯酚钠溶液中,溶液变浑浊,说明生成了苯酚,说明碳酸>苯酚

苯酚貌似不跟水反应吧?只是苯酚在水中的溶解度很低,但当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,所以苯酚加入水中后刚开始很浑浊,稍微加热后就变澄清了,这就是现象.

比较氢原子的活泼性,就是比较氢原子反应的难易程度.同等条件下反应越容易（或者是可以反应与不反应比较）活泼性越高.取适量乙酸、苯酚,加入相同浓度的等量碳酸氢钠（比碳酸钠效果好）,乙酸可以生成气体（二氧化

配同一浓度溶液,用PH计测定即可.越小的说明越强.

苯酚析出与水分层2C6H5-ONA+H2O+CO2=2C6H5-OH+NA2CO3再问：为什么会由澄清变浑浊再答：是因为苯酚钠溶于水、苯酚不溶于水的原因。

酚羟基则很容易.被氧化为醌,它有共轭体系而相对较稳定,不与苯酚反应的物质反应.苯醌:一类含有两个双键的六碳原子环状二酮结构的芳香族有机化合物：对苯醌（黄色）、邻苯醌（红色）、蒽醌（黄色）,前两种的混和

A、苯与苯酚混溶，不能用分液方法将将二者分离，故A错误；B、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故B正确；C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与

1、苯酚是有机物,有机物不溶于水,震荡试管后形成悬浊液2、加热后苯酚的溶解度增大,60°以上的热水中以任意比互溶.冷却后苯酚的溶解度减小,物质析出,再次形成悬浊液3、滴加少量NaOH后发生反应,NaO

（2）由于题目中三种物质或多或少都能溶于水根据相似相溶原理一般来说极性溶质易溶于极性溶剂非极性溶液质易溶于非极性溶剂饱和食盐水是强极性溶剂NaHCO3可以溶于它而三种物质均为非极性故经过饱和食盐水洗涤

混合物加入乙醚和足量氢氧化钠溶液至碱性(pH~10),分液,得到水相A和有机相B,水相A通入足量二氧化碳气体,并用乙醚提取,得到的有机相C浓缩得到苯酚,水相D用足量盐酸调到pH~1,用乙醚提取,浓缩有