苯酚与溴水反应对位有取代基

答案4mol剩余的每个空位都可发生取代反应解题秘籍：先考虑一个酚羟基的邻对位取代然后再考虑另外个羟基的邻对位发现剩余的每个空位置都处于某个酚羟基的邻对位,因此都可以取代再问：其中有个位置是两个羟基的间

这可能涉及到大学知识.这要从该取代反应的机理上考虑.首先,这属于溴对苯酚的亲电取代,所以需要溴正离子的产生.在水中溴更容易电离出溴正离子,所以反应更容易进行.其次,苯酚在水中更容易电离,使邻对位的电子

羟基、羧基、醛基、羰基都是亲水基团,这些基团越多有机物就越易溶于水,你说的这些物质是不易溶于水的

错的,因为苯要和液Br2在Lewis酸（如FeBr3等）的催化下才能反应,而苯酚只要和浓Br2水就能反应（甚至在冰水混合物中也可以）.貌似烃的自由基取代必须要求卤素单质……

反应有沉淀生成,所以是取代.再问：可是并不是所有的取代反应都有沉淀生成能解释的再清楚一点么？比如说原理是什么再答：和浓溴水反应要么是取代、要么是加成。假如是加成，生成的是环己醇，应该是无色液体。而实际

不可以,你的思考是对的

不需要条件要想看到白色沉淀,需要苯酚是稀溶液,溴水是浓溶液才可以.不然的话是看不到白色沉淀的

可以通过产物结构判断,加成反应的话一般两个溴是挨着的可以通过有没有溴化氢生成来判断,加成反应没有溴化氢生成,取代反应有.可以通过光谱判断,主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏.通常我们见到的苯酚与溴没有特

苯酚和溴水反应的化学方程式是苯酚（那个符号我打不出来）+3Br2→三溴苯酚↓+3HBr就是一个苯酚和三个溴水反应生成一个三溴苯酚和三个溴化氢.所以是三个溴离子取代三个氢离子.取代2,4,6号的H是保持

C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色

苯酚、芳胺和乙酰乙酸乙酯（烯醇式结构）取代基效应是比较少见的情况,一般不考虑再问：可是为什么下面的不选A啊，题目是下列化合物中能与FeCl3显色的是再答：题目可能有问题，我看答案只有A

你写的不符合要求.如果发生银镜反应,则必须有醛基团,你这里没有醛,也就是没有CHO,那么必然错误.再问：��׼���е�һ����HO-����-CH2CH2OOCH������Ϊʲô�ҵ�����Ͳ

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

甲苯和溴在铁粉或无水三氯化铁催化下,主要生成邻位和对位产物,有少量间位产物.甲基空间位阻较小,产物中邻位要多一点.如果是乙苯,异丙苯的话,间位就会多一点.也就是说,当苯环上原有取代基为邻对位定位基时,

生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色

遇氯化铁变紫,说明有酚羟基,HO-C6H4-剩余-CO2H是不与碳酸氢钠反应,说明没有-COOH,那么只有甲酸酯HCOO-于是: 

C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.

再问：不是三溴苯酚溶于苯吗？再答：三溴苯酚不溶于苯酚，所以沉淀

可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为

是三个有一个的取代,但是条件不一样,与此反应无关都是一下子三个