苯酚上连接醛基什么反应-搜答案-神马作文网

苯酚被酸性高锰酸钾氧化生成红色的1,4-对苯醌,结构式如图

苯酚不能与酒精发生化学反应,苯酚溶解与酒精只是一个物理过程.因苯酚属于有机物,根据相似相溶原理,苯酚易溶解于多种有机溶剂,其中包括酒精.

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.根据酯化反应中酸的种类可以把酯化反应分为两种类型：第一类是羧酸与醇生成的酯规律是酸脱羟基醇脱氢.第二类是无机酸与醇作用生成的无机酸酯,本质过程是无机酸分子中的

不反应.苯酚的电离出氢离子的能力介于碳酸和碳酸氢根之间,苯酚可以和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,但苯酚不和碳酸氢钠反应.

1.不反应,但苯会把溴萃取,溶液分层.上次橙色,下层无色2.出现白色沉淀,2,4,6-三溴苯酚为沉淀3.加成反应.溶液褪色.若己烯过量,则上层无色,己烯在上头,下层有油状液体（2溴己烷）.若br2过量

n(C6H50H)nHCHO=-[C6H5OHCH2]n-nH2O典型的羟醛缩合反应

产生三硝基苯酚三硝基苯酚有毒,炸药的一种,缩写TNP、PA,纯净物室温下为略带黄色的结晶.含水

判断能否反应,要看H2CO3、苯酚、HCO3-的酸性的强弱.实际上H2CO3＞苯酚＞HCO3-,所以苯酚能与碳酸钠反应,符合强酸制弱酸的道理.苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3

苯酚、芳胺和乙酰乙酸乙酯（烯醇式结构）取代基效应是比较少见的情况,一般不考虑再问：可是为什么下面的不选A啊，题目是下列化合物中能与FeCl3显色的是再答：题目可能有问题，我看答案只有A

酸的电离H2CO3===H++HCO3-HCO3-===H++CO3--H2CO3酸性比苯酚强,所以它叫石碳酸,但是它的酸性比HCO3-强,所以苯酚与HCO3-对应的钠盐Na2CO3反应生成NaHCO

加入铁离子后可观察到溶液变成紫色.这是检验苯酚的反应

不要被人误导反应生成对苯醌

在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.

书上没错!这里没说反应条件.应该是一定条件下反应,生成水杨酸钠Ph-COONa|OH（Ph是苯基哦）工业制阿司匹林的重要反应Ph-ONa+CO2===(一定条件)Ph-COONa|OH

苯酚与甲醛反应生成体型结构的热固型淡黄色酚醛树脂.http://www.chinaedu.com/101resource003/syys/chuhuashiyan/chsy10_5.htm

苯酚能跟FeCl3反应,使溶液显紫色.6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+(络合反应)

再问：不是三溴苯酚溶于苯吗？再答：三溴苯酚不溶于苯酚，所以沉淀

苯酚与高锰酸钾反应,可以生成少量的苯醌.

由苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,然后通二氧化碳进行羧基化反应,制得水杨酸钠盐,再用硫酸酸化即得产品

先用卤素在光照条件下发生取代,再水解生成苯酚,最好再和氢氧化钠反应的苯酚钠,再加入CH3I和必要的催化剂.就能将甲基插入苯环