苯胺的制备-搜答案-神马作文网

苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样

好象不行,要先加成,然后再取代

看图

尽量将水和未反应完的醋酸蒸出,促使平衡正向移动,也可抑制乙酰苯胺在酸性条件下的水解

1）苯胺和溴进行亲电取代反应 1,3,5-三溴苯胺2）1,3,5-三溴苯胺重氮化 1,3,5-三

不好1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰

苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：

这个原因比较的多,首先你使用的重结晶溶剂是什么,你没说.一般出现你说的那种情况是样品纯度不够.你可以试试使用石油醚重结晶.

1、加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制2、增加乙酸的用量减少可逆反应,得到较高产率3、保持沸腾不断除去生成的水,有效的使平衡向正方向移动4、为防止苯胺被氧化加入锌粉

用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺（几乎无色）的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.

重新过滤

是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.希望可以帮到你.

醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~

聚苯胺为导电聚合物,而本征态的聚苯胺无法导电,只有通过酸掺杂后电导率才会大幅度提升,盐酸为质子酸,在反应过程中起到聚合反应所需的酸性环境和质子源两个作用,制备聚苯胺过程中,也可用其他酸代替,比如：磺基

乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺

因为残留的醋酸会与未反应的苯胺作用生成苯胺醋酸盐而溶于水

具体有什么杂质不好说,因为我不清楚楼主的具体后处理过程.反应过程没有水生成,而且要求为无水条件,水会让酸酐水解,要是有水的话产率肯定很低了

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常

其他位置会有溴取代.

是乙酸和水,如果接收瓶里是黄色的,是不是因为实验时没有采用分馏柱而是用了蒸馏头?因为此反应是可逆反应,用蒸馏头容易将苯胺带出来一些,就会是黄色的.粗产品就是乙酰苯胺,表面还会附着一些酸和极少量苯胺,这