苯的同系物能发生消去反应吗-搜答案-神马作文网

看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末

首先你要搞清楚苯的结构,碳碳间不存在真正意义上的双键,实际是碳碳单键再加上苯环六个碳间的大派键,它不同于普通的双键,但大派键也是可以被破坏的,故正如你说的是苯难加成,但是还是可以加成,苯的同系物和苯一

显然这是中学的知识局限,错误的苯环本身可以看作一个独立的基团,所以所有可以对苯环发生的反应,同系物都可以所以液溴在催化下可以发生取代,溴水不行,因为浓度太低,而且主要都是水,只是一个辅助的检测手段（其

汝代烃水氢氧化钠水溶液加热汝代烃消去：氢氧化钠醇溶液加热醇类消去：醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸加热170度强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水解

不是,醇也可以的啊,消除一个水分子,得烯烃!

可以,只要与卤原子相邻碳上有氢,即可,比如该物质中间的碳上有氢,则与相邻的氯原子可以发生消去反应再问：再问：这个不行对吧再答：这个不行，苯环比较稳定，不能在苯环上发生消去反应再问：噢再答：en

用强碱处理卤苯是可以发生消去反应的,得到的产物叫苯炔,高度活性中间体不过一般制备苯炔不会用卤苯做反应物就是了

在高中阶段可以肯定告诉你不能.

醋,主要成分乙酸.没有卤素原子或羟基,所以不能消去.由于羧基已经是羟基被氧化的最终产物,于是不能再被氧化.

嗯B项甲醇没有β碳,D项有β碳,但是β碳上没有氢.

不能,消去反应发生的条件是：连羟基的碳的邻位碳上至少有一个H再问：可是最右边的那个羟基的临碳不是有氢吗再答：这里指的是醇羟基，你说的那个是酚羟基再问：那现在框起来的那两个氢是什么

不能再问：为什么呢?可以详细说下吗再答：消去反应是有条件的，即与卤素原子直接相接的碳有单键，且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢。苯的碳碳键很特殊，它是介于单键和双键之间的再答：采纳哟亲再问：可苯中的氯

应该是指单官能团即能消去,又能水解.有β-H的卤代烃即可和氢氧化钠水溶液发生水解反应生成醇,又可和氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成烯.

不能加成可以消去,生成CH2=CH-COOH

苯的衍生物肯定也是能的.后者是苯与硝酸反应,硫酸是催化剂,反应生成硝基苯,是取代反应.再问：苯的同系物和衍生物在其它反应上是不是也没什么区别啊？

能发生加成反应的:不饱和官能团：如C=C,C=O,碳碳三键,-CN；环状结构：如苯,环丙烷,环氧乙烷.能发生消去反应的：有β-H（临位碳上有氢）的官能团（如卤素-X,羟基-OH）

等等我写给你再答：再问：谢谢你！

不能消去反应的定义是有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HBr等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应.醇羟基（—OH）发生消去反应的条件是：1、一个分子内能脱去一个水分子

发生消去反应的条件是与羟基相连的相邻的C上有H,但是这个C位于苯环,而苯环上C相连C的化学键介于单键于双键,所以不能发生消去反应

这个比较的的,结构合适的醇、卤代烃都可以高中常见的乙醇和氯乙烷