苯的同系物能使溴水褪色,但是题目中却把它当做不能,这是为什么

苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,能退色.但与苯环相联的碳原子上不含氢时,如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基,不能使高锰酸钾退色.

烷烃,不能使KMnO4褪色,不能使溴水褪色（如果烷烃是液态,可以萃取Br2,使得溴水褪色）烯烃,能使KMnO4褪色（氧化反应）,能使溴水褪色（加成反应）炔烃,能使KMnO4褪色（氧化反应）,能使溴水褪

你要的答案是：紧连苯环的碳上有氢原子的可以使酸性高锰酸钾退色.紧连苯环的碳上没有氢原子的不可以使酸性高锰酸钾退色.都不能使溴水退色.严格的说褪色,就是指颜色完全消失.所以有机物使溴水退色和有机物使溴的

甲苯中甲基上的氢原子是活泼的,可以被氧化为羧基（即甲苯被酸性高锰酸钾氧化为甲酸）.而众所周知,苯中是无双键的,不可和溴水发生加成反应.注：甲苯可和溴的四氯化碳溶液（不是溴水）在鉄或三溴化铁的催化下发生

烯烃,炔烃,笨的同系物能使酸性高猛酸价褪色,烯烃,炔烃,苯,笨的同系物能使溴水褪色.其中烯烃,炔烃,笨的同系物能使酸性高猛酸价褪色,烯烃,炔烃,笨的同系物能使溴水褪色是因为化学变化,苯能使溴水褪色是因

我们老师说萃取不是化学反应,所以不叫：能使笨褪色、只能叫萃取使溴水褪色你记住就好了、没有什么的就这么几个特殊的萃取、记住就好

要想被酸性高猛酸钾氧化,则在啊尔法位的碳至少有一个氢原子,这样才能是高猛酸有进攻的空间,才会发生放应.若有比高锰酸更强的氧化剂,那么就算碳上没有碳也会被氧化成CO2

首先,苯的同系物是无色的,溴水是红棕色或黄色的（随浓度不同颜色不同）,因此问题应该是苯的同系物能使溴水褪色吗?其次,苯的同系物与溴反应,溴应该是有铁或三溴化铁为催化剂,用四氯化碳等有机溶剂.因水与苯的

苯可以使溴水退色的只不过发生的是萃取溴在苯中的溶解度要远远大于在水中的溶解度上层橙红色下层无色苯的同系物也是因为萃取才使溴水褪色的

都可以萃取,但应该不算褪色反应且甲苯能与液溴反应,且随条件的不同产物不同.若用溴化铁作催化剂,则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代.产物是溴甲苯.C6H4(CH3)Br,还可以有二溴、三溴代甲苯.若是光

楼主的问题是：为什么苯同系物,如甲苯,可以使高锰酸钾褪色,而不能使溴水褪色.第一个论断不是绝对的苯的同系物,如果侧链的第一个碳上,带有H（如甲苯,乙苯,异丙苯）,则侧链容易被高锰酸钾氧化,生成苯甲酸.

苯6个碳原子形成的实际上是离域大π键,并不是凯库勒式所画出的三个双键的结构,这种结构使苯环变得稳定,不易发生加成和氧化反应.苯环具有的性质是易取代难加成,使酸性KMnO4褪色主要是通过氧化反应,苯的同

苯的同系物可以萃取溴水但是不能和液溴反应,必须有FeBr3作为催化剂才行苯的同系物是环烃因为肯定有苯环再问：苯的同系物一定是环烃吗？

是的.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,能退色.但与苯环相联的碳原子上不含氢时,如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基,不能使高锰酸钾退色.

条件不足,在标况下生成了什么?生成了多少?请补充问题说明.再问：补充好了条件，可以帮我解答一下吗再答：好的，这回条件够了。生成CO2共8.96/22.4=0.4mol，说明有0.4mol的碳，重量为0

苯不能使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色,但苯的同系物能使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色再问：为什么呢。再答：苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环

苯能萃取溴水跟能使褪色没什么关系吧而且,如果能反映,我们就不能将它作为萃取剂了你想啊,要萃取的反应了,我们还萃取了毛啊苯的同系物得看情况了、萃取剂要易于与我们要萃取的物质分离,苯易挥发,风一吹就没了,

不能,因为苯没有活泼的双键.苯和苯的同系物能发生以下褪色（1）苯的同系物不能使溴水褪色（不发生反应）,但能使溴水层褪色（物理性质）.（2）苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色.

书上说苯不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色、不能使溴水褪色都是对的苯和苯的同系物遇到溴水都会萃取,但萃取只有让溴从水层转移到有机层,即颜色从水层转移到有机层,没有使溴水褪色

不能因为加成而褪色,但是可以与溴水发生萃取,让水层几乎变无色.