苯的同系物与溴反应苯环上的位置-搜答案-神马作文网

C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基----也就是说除苯环6个碳5个氢,还有3个碳7个氢在取代基上即为-C3H7为烷烃取代基而且它的2种同分异构取代基的空间结构都含有甲基-CH3它的氢就一

要看反应条件,比如光照条件下的取代是发生在烷烃基上,硝化反应则是发生在苯环上,需要注意的是烷烃基会使苯环上烷烃基的邻位和对位上的氢变活泼易被取代,写生成物时要注意发生取代的位置.

因为苯有很强的闭环共扼效应,芳香性,稳定则很难发生一般的氧化~如果此时侧链上有H当然是氧化这上面的但是在高温或五氧化二矾条件下可以被空气氧化~反应机理忘了~α-,β-在开链中忘记了~在闭链是笨环的2,

高锰酸钾氧化时,苯环侧链必须有α-H才能被氧化,即与苯环相连的碳上有氢才能氧化成羧基,新丁基（叔丁基）的叔碳上无α-H,不能被氧化为羧基.如甲苯氧化生成苯甲酸,乙苯氧化成苯甲酸（注意不是苯乙酸）,异丙

同系物的概念是“结构相似,组成上相差1个或者若干个—CH<sub2</sub—的化合物”.而有两个或以上苯环的化合物在组成上并不是相差1个或者若干个—CH<sub2</sub—

甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同.同系物中侧链会影响苯环,苯的同系物可以萃取溴水中的溴单质,使得溴水层退色,那是受它物理性质的影响,但是整个不会褪色,因为有色物质Br2已经“转移”到了

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

对的,同系物不仅要求分子式相差n个CH2,并且要求结构相似.

AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.

不能,苯环上的溴和苯环发生P-π共轭,不易解离,所以不能反应.有烷基也不行,烷基是活化基团,其结果是溴更难解离,如果有两个硝基就可以,强钝化,可以降低苯环的电子云密度,增加亲核取代反应活性.

不是所有苯的同系物都能使高锰酸钾酸性溶液褪色你说得很对吖与苯环相连的碳原子上没有氢原子就不能使其褪塞而其他的都被氧化成一个羧基你是要高考么?高考不会考那么深的现在我学大学的有机化学都没有那么深像叔丁基

算啊!苯环上一氯取代物有多少种,就是看苯环上有多少种不同的H.你想的和推荐的加起来就是答案,一共有三种

如果只是苯及其同系物,苯环上的碳肯定不是.但要是联苯之类,如果支链阻碍苯环转动,分子就可能是手性,但苯环上的碳也不是手性的.

这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

苯的衍生物肯定也是能的.后者是苯与硝酸反应,硫酸是催化剂,反应生成硝基苯,是取代反应.再问：苯的同系物和衍生物在其它反应上是不是也没什么区别啊？

当苯环上连有侧链时,只要侧链第一个碳原子上面连有氢,那么不管侧链有多长,最终的氧化物只有苯甲酸.没有氢则不能被氧化.这是苯环连侧链的特征反应.因为苯不能被酸性高锰酸钾氧化,所以可以拿来除杂

可以是烯烃或炔再问：这个分子式也不符合烯烃或炔的通式再答：它可以是烯炔，就是分子中既有双键又有三键

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

守恒啊,不是一个氢被氯原子取代了吗?