苯甲醛康尼扎罗反应-搜答案-神马作文网

产品中的甲醛游离于水溶液中,与间苯三酚反应,呈橙红色.醛基与氨基也容易反应.随便找些氨基的苯环化合物,常温下就可显色.比如苯胺.很简单的西弗碱反应.

氧化成乙酸并碱化成乙酸钠乙酸钠脱羧CH3COONa+NaOH====CH4+Na2CO3（CaO作催化剂,加热）甲烷催化氧化成甲醛CH4+O2==HCHO+H2O（催化剂,加热）

甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛和HCN反应的快慢顺序,依次减小,因为：羰基与HCN的加成为亲核加成（亲核,也就是说亲近正电较集中的中心）反应,所以：1、烷基是给电子基,与羰基相连后将降低羰基碳原子上的正电性

-CO-NH-NH2结构与醛基反应,变成-CO-NH-N=CH-Ph

制取酚醛树脂：nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O

可以发生银镜反应的.银镜反应的原理是把银氨溶液中的银还原成小颗粒,然后这种小颗粒的银吸附在试管表面形成银镜,要有两个条件,第一,试管必须干净,第二,不能晃动.所以你可以把试管刷得干净一点,再试一下,水

用强氧化的东西就行了,高锰酸钾,就是我们受伤了常用来涂的紫药水,也可以用活性炭吸附的,如果是家里装修产生的甲醛的话还可以买点吸附甲醛的植物,仙人掌和兰科植物的效果比较好.金绿箩、芦荟等对甲醛有较好的吸

分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮

2C6H5-CHO+H2SO4=C6H5-CH2OH+C6H5-COOH+H2SO4

在碱性条件下,生成1－羟基丙醛这个反应可以制得季戊四醇,你可以查一下.

物理鉴别：甲醛与水混溶,常温下是气体；丁醛、苯甲醛不易溶于水,常温下是气体；苯甲醛具有苦杏仁味,而丁醛是窒息性的刺激性气味再问：化学方法呢

不能.聚合反应要求单体具有“双键”结构,在一定的条件下“双键”中的一个键打开,与其他打开的键交联,这样2个分子就连在一起了.重复这样的反应,就形成了大分子结构的聚合物.而苯甲醛中C与C之间没有“双键”

在浓碱中反应,发生歧化反应,苯甲醛被还原形成苯甲醇,而甲醛被氧化形成甲酸.

苯甲醛和水蒸气能共沸肉桂酸不行生成的醋酸很容易除去主要难分离的就是苯甲醛借此手段达到分离的目的

氧化剂C6H5CH2OH → C6H5CHO+H2O &nbs

在浓碱如氢氧化钠作用下,发生Cannizzaro反应,生成苯甲醇和苯甲酸钠盐.这是歧化反应,一分子苯甲酸被还原,一分子甲醛被氧化.机理是碱先于苯甲醛的羰基发生亲核加成,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离

这是一个典型的羟醛缩合反应.在碱性条件下,α,β-不饱和酮的α-碳可以形成负离子,或烯醇形式,加成到苯甲醛得羰基碳上.如果反应控制得当,也许会得到相应的醇.但一般都是进一步脱水,形成共轭的酮.以最简单

醛基是R-CHO,并不是水,浓硫酸虽具有脱水性,但脱不了它.甲醛是C、O双键,C、H单键,这就是醛基,然后在这个醛基的基础上连接了一个氢,所以H、H、O之间没有成健,所以不会形成水,也就脱不出来.