苯甲酸能否发生付式烷基化-搜答案-神马作文网

羧酸在羧基的β位上有羰基或者羧基等强吸电子基团,或者类似对羟基苯甲酸这种苯环上有给电子基团,或者在电解的条件下均可以发生脱羧反应.苯甲酸中苯环上没有给电子基团,（羧基β位上也没有吸电子基团）,苯环与羧

和强氧化剂,比如酸性高锰酸钾,由于苯环上得甲基对苯环得影响,苯环上的侧链一律可以被强氧化剂氧化为羧基

丙酮酸上没有醛基,不能被银氨溶液氧化发生银镜反应.发生银镜反应的条件是要有能被氧化的基团,而丙酮酸上的羰基和羧基都不能被银氨溶液氧化,所以不会发生银镜反应

不可以直接发生置换必须有中介才可以.

酸与碱都能反应生成水酸与盐、碱与盐、盐与盐反应的条件是能否生成沉淀或气体（盐必溶）Ca(OH)2+BaCl2=Ca(OH)2是难溶性碱,反应不能进行CaCO3+BaCl2=CaCO3是难溶性盐,反应不

可以的再问：那氯乙醛能不能消去？再答：不能再问：为什么？我们老师告诉我醛基中碳是sp2杂化，吸电子能力强，那氯乙烯为什么可以消去？

当然能,只是什么时间的问题准确地说,唐山每年还都发生着不同级别的地震,只不过波及面积小,没有发生灾难性的结果而已.你关心的肯定是类似7.8级这样的灾难性地震,我觉得发生的概率并不会因为发生过一次了就会

如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用S

都可以苯甲酸按照习惯命名法,有苯环,相似相溶原理山梨酸是俗名化学名是2,4－己二烯酸当然也可以了.

柠檬酸可以被氧化脱羧生成HOOCCH2COCH2COOH,CO2,H2O用柠檬酸还原HAuCl4,这是制备纳米金颗粒的一种方法

可以C2H4+Cl2→CHCL=CH2+HCL注意条件是光照

苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化

江苏东台市中学（２２４２００）吴家骐在某些地方所编的学习资料及试题中,常有这样一条习题,大意是：苯甲醛是不溶于水的无色液体,沸点１８０ｏＣ,易氧化而变质,问试用什么试剂能除去苯甲醛中的酸性杂质,用什么

有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.

包括两类一是付克烷基化反应,即在苯环上引入烷基二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基两种反应都是在路易斯酸（常用无水三氯化铝）作用下进行的具体的

很显然,是不能的.化学书上的定义是：在这些烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,.这样的烃叫饱和烃,又叫烷烃.所以,没有不饱和键的烷烃,是不能发生加成反应的.

烷烃的稳定不是绝对的,在酸性条件下有的烷烃能够异构化并和烯烃反应如：2-甲基丙烷和2-丁烯在硫酸的催化作用下反应2,2,3-三甲基戊烷

离子和原子只是电子数不同,对原子核的性质无关!

什么叫做苯苯己烷?再问：是正己基苯再答：FC酰基化+Clemensen还原法吧，苯+正己酰氯==AlCl3==正己酰基苯==Zn/HCl==正己基苯，正己酰氯可以用SOCl2和正己醇反应得到

不可以,可以发生酯化反应.为取代