苯环的位阻效应大吗

O电负性大,可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用.再问：谢谢啊！你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问：1.O上

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

sp2杂化甲基的存在使得O原子的负电荷更集中,因此吸电子能力更强再问：负电荷集中不应该是排斥电子吗？再答：不对考虑错了因为旁边的C也能够吸电子

1种.苯环完全对称

电流的三大效应是：热效应、磁效应、化学效应.

再问：苯环上的电子分布不会发生变化吗？还有个问题你能帮我看看嘛？http://zhidao.baidu.com/question/1893009150442506620.html?quesup2&ol

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性.苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子[1][4].进来研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的

酸效应是溶液酸度对主反应的影响.对于弱酸盐,酸度越高,酸效应越大.对于强酸盐,酸度对其影响不大.配位效应是若溶液中有能与难溶盐离子形成可溶性配合物的配位剂时,配位副反应的发生将使难溶盐离子的浓度较少,

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显

1.蝴蝶效应美国麻省理工学院气象学家洛伦兹（Lorenz）认定他发现了新的现象：“对初始值的极端不稳定性”.又称“蝴蝶效应”,亚洲蝴蝶拍拍翅膀,将使美洲几个月后出现比狂风还厉害的龙卷风!蝴蝶效应说的就

电流的三大效应是：热效应、磁效应和化学效应.电流通过任何导体时都要发热,这就是电流的热效应；导线中有电流通过时,导线周围能产生跟磁铁相同的作用,这就是电流的磁效应；电流通过溶液时发生了化学变化,这就是

主要是由于空间位阻作用,邻位在一定程度上影响了氧与苯环的p-π共轭.1、在没有邻位基团的时候,氧与苯环形成p-π共轭,对于氧来说苯环为富电子基团,对氧为供电子共轭作用,使氧的电子云密度增加,进而氧的电

电流的效应是多方面的,电流三大效应大概是指电流的热效应、化学效应和磁效应.具体体现是：一、电流的热效应电流通过导体要发热,这叫做电流的热效应.如电灯、电炉、电烙铁、电焊等.都是电流的热效应的例子.二、

个人认为：单个粒子的干涉效应、叠加态和纠缠态

可以物理化学家在研究苯环的π键时采用了'particleinthering'系统,而一般的共轭系统采用'particlesinthebox'再问：这个好高端。。。再答：其实追究路径到底是六边形还是圆形

取代基的诱导效应通过吸电子或推电子,使α-p电子移动,进一步影响其他电子

看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等

具有环状结构的一类化合物.构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子.杂原子包括氧、硫、氮等.从理论上讲,可以把杂环化合物看成是苯的衍生物,即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物.杂环化