苯环在核磁鉴别
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 14:28:12
6种.再问:六中具体怎么写?再答:假定甲基在1位,硝基在3位。六种分别是:(2,4),(2,5),(2,6),(4,5),(4,6),(5,6)
解题思路:离子的鉴别!解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.
一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素
苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋
芳香环系上的氢原子被亲电试剂取代的反应.该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应.通常是苯单体进行的反映,聚合物的稳定性较高,空间位阻较大,反应的效率应该不高,副反
5种,图放大了看清楚点
显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显
两个都不属于苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基,-CH3才叫甲基只是,苯环上连接一个乙基(乙苯)和苯环上连接两个甲基(邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯)属于是同分异构体苯环上连接-
一个两个环,一个单环.一个固体,一个液体.萘环比苯环稳定性差些.
方法1:用word中的绘图菜单中的画直线命令画出.方法2:用其它机械制图软件(如autocad)画出后更改背景为白色,复制粘贴到word中.方法3:用绘图软件(如画图)绘制出后,从word中插入该图片
解题思路:根据氢氧化钠、碳酸钠溶液具有碱性,盐酸具有酸性。氯化钠溶液呈中性分析考虑解题过程:解析:可以用紫色石蕊试液检验,然后再用检出的盐酸区别即可分别取上述四种溶液,滴入紫色石蕊试液,呈红色的是盐酸
苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种
2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问:3和5位能取代吗?不是说只能在羟基的邻位和对位么?再答:�����ֱ�ӷ
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
你好水解产物如图所示此外左边的的结构是不是有误,氧应该只有两个键项链,不能有三个再问:它不是应该有酚羟基?再答:有啊,苯环上面连着的羟基就是酚羟基嘛再问:这已经不是一个苯环了呀再问:这已经不是一个苯环
如果是卤素,在光照条件下,取代反应发生在侧链上,通常条件记作hv.取代苯环上的氢,通常用铁粉做催化剂,如学过的溴和苯在此条件下生成溴苯,若用甲苯等也可.如果使用浓硝酸硝化、浓硫酸磺化,则都是在苯环上.
氯原子上的孤对电子和苯环共轭,导致C-Cl键具有双键性质,难以断裂,所以一般是不行的.但苯环上如果有硝基这样的强吸电子基,就能够顺利反应.
没有任何问题.你如果有兴趣看到稠环的话就会看到这些东西很浮云的都是这个苯环的写法其实还是蛮随意的,只要让大家知道你画得是苯环就好现在正式场合都是用计算机绘图的,所以这些问题不用紧张
判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至
C6H6+H2SO4=C6H5-SO3H+H2O再问:��ķ�Ӧ������ʲô����ϼ�λ��再答:��Ӧ������ȡ��Ӧ再问:�����ϼ�λ������再答:�����Ǵ�м�����λ�