苯环与液溴加成反应式-搜答案-神马作文网

Ni催化,加热氢气加成应该都是这个

可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应（注意,一定是纯的单质）而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发

氯氢键断裂,氢离子显正价,而碳碳双键俩碳都是sp2杂化,就是说π键是肩并肩的两个电子,重合并不大,氢离子就会加到π键电子上,亲电反应.要形成稳定的碳正,应该是氯在连甲基的那个C上啊,氯在不连甲基的那个

1,2-二溴乙烷

会的.一比一反应时,有1,2和1,4,溴多的话,也会全部加成的,具体问题看情况,不懂追问,

能与氢气加成只能说明分子不饱和,不能说明单双键交替；如果是单双键交替,那他应该和溴水也能加成了.

有3个pai键和氢数没关系

马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.

6mol再问：对…晕了再问：你看，水解生成这个对吗再答：肽键和酯基不加成再问：再答：对的！再答：1mol苯加成消耗3molh2再问：不对吧再答：对的啊再问：那如果再答：快！我要睡了！再问：对的话，再与

苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.

甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成

1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应

在高中阶段貌似只有苯＋3H2＝环己烷

CH2=CH-CH=CH2+2Br2箭头CH2Br-CHBR-CHBR-CH2B

苯环内确实可能通过共振式存在碳碳双键,但是这种碳碳双键与苯环内其他碳碳双键的联系远远大于外部的

苯环是易取代,难加成的,和卤素单质只能发生取代反应,只有和氢气才能加成

在中学化学中苯环是独特的键,介于双键和单键中间的大π键.属于sp2杂化轨道肩并肩重叠的共价键不稳定.在催化剂下易于H2,X2等发生加成反应生成环己烷和六卤代苯.

首先,由于双键断裂,属于加成反应;其次,C的化合价由-1价变为-2价,属于还原反应

应该是偏向于取代为主的.用氢气加成需要催化剂,属于还原反应,苯环被还原了.可是卤素的电负性比氢强多了,更偏向于氧化,基本上只能取代,而不能加成.再问：溴原子取代氢原子吗？再答：没错，因为从几何，电性两