神马作文网苯环上的氯如何变成氰基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 08:03:03
看H的种类两个苯环项链则有3种H即一氯取代物有3种然后再看取代后的H的种类排除重复出现的产物你那第二个说的是萘么?还有甲基在那个位置上啊
芳香环系上的氢原子被亲电试剂取代的反应.该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应.通常是苯单体进行的反映,聚合物的稳定性较高,空间位阻较大,反应的效率应该不高,副反
单就苯环来说,三种,邻间对再答：你画的图上面苯环上一氯代物两种再答：如果我的回答对你有帮助，请采纳我的。你的支持是我前进的动力，谢谢。如果还有不懂的，可以再问我的……再问：能不能画不出那俩种再问：我数
不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,
这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记
楼主可以用过量的双氧水来氧化~效果非常好,我做过的而且,氨基苯通常是可溶于水的氧化之后的硝基苯是与水分层的~很好分离还有个方法是用过硫酸盐氧化,不过这样的收率不是很高建议楼主选用前者,经济实惠还易操作
写编号吧!234,235,236,245,246,345共6种一楼漏了2种
2中对环上6个碳原子编号（从上到有到下到左到上分别为123456)可取代的是2,3,5,6号位,其中由于左右对称,2,6、3,5等价所以有2种
共6种.分别是：2,3二氯甲苯、2,4二氯甲苯、2,5二氯甲苯、2,6二氯甲苯、3,4二氯甲苯、3,5二氯甲苯
5种 345和234是一样的
重新打开下,或者换过来输入,OH换成HO输入
一氯代物只有一种,二氯代物有3种,邻,间,对
"等效氢原子"种类的判断通常有如下三个原则:(1)同一碳原子所连的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.(相当于平面镜成像时,物与像的关
六种规定连接甲基的C是1号.则Cl的位置可能是：234,235,236,245,246,345共6种也可以反着考虑,甲苯苯环上的二氯代物有6种,将H、Cl交换,得到三氯代物,也有6种
首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求.苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基
1.立体效应.如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止.2.电子效应.因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代.因此,苯环上有推电子基,
不是啊,乙烯苯就不是
解题思路：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构；2、取代基在苯环上异构解题过程：解析：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构（如-C4H9，丁基有四种
①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB