苯环上的氢原子被甲基的取代越来越容易
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 13:15:27
三种,邻位,对位,间位
一元取代物就是说只有一个取代基,即甲苯上只有一个氢原子被取代三个碳原子的烷基可以是丙基或异丙基,分别取代临位、间位、对位的氢原子,共得到2×3=6种一元取代物
6种(邻间对,正丙基+异丙基)
AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.
十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面(包括碳原子),所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问:你的意思是把苯环羟基合在一
有六种.因为烷基式量43,是C3H7,能形成2种烷基,直链CH2CH2CH3含侧链CH(CH3)CH3,而将烷基可放在三种不同位置,邻、间、对三种.所以2×3=6,有六种.
苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】
不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应
系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯.欢迎追问在线回答再问:谢谢,请问在中学阶段,需要掌握哪些有机物的命名方法?再答:不客气。需要掌握简单有机物的系统命名法。但是习惯命名法不能不知道,
C是在同一个平面上的,但说H也在同一个平面上就没什么道理了吧.如果是个甲基,C原子采取sp3杂化,你就是把那三个H打死,它们也不乐意与苯环在同一个平面上啊!^-^
先采纳我给你标准答案再问:说吧再问:请告诉我原因吧
3种,邻二甲苯间二甲苯和对二甲苯
这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢
光照下应该是甲基上的氢原子被取代再问:那什么情况下是苯环上的氢原子被取代?再答:有Fe或FeCI作催化剂时
烷基为C3可以有(正)异两种异构正:临间对,3中异构异:临间对,3种异构D,6种再问:麻烦您画一下可以吗再答:我怎么给你画啊(临、间、对)(Null、异)丙基甲苯C3,1*C2,1=6
试量为43的烷基是C3H7,有2种(正丙基和异丙基),甲苯上有3种(邻、间、对)可被取代,所以一共有6种产物
可以,只是按照习惯是苯做取代基
邻位的被取代了叫邻甲酚,间位间甲酚,对位对甲酚
1.在铁的催化下与卤素单质(多用Br2)发生卤素与苯环氢的取代(实际起催化作用的是卤化铁);2.在浓硫酸的催化下可以与硝酸发生取代生成三硝基甲苯,也就是俗称TNT;3.可以与发烟硫酸发生磺化反应(氢被
光催化侧链,铁催化苯环.即在光催化的条件下取代甲基,铁催化下取代苯环