苯环上的取代基必须是烷基是什么意思-搜答案-神马作文网

烷基苯磺酸钠属於阴荷活性剂,简称A．B．S.,这是英文名Alkylbenzosulfonate的缩写.烷基苯磺酸钠是合成洗涤剂中产量最大、应用最广的一个品种.商业名称有工业洗涤粉、净洗剂AAS等,俗名

可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

一元取代物就是说只有一个取代基,即甲苯上只有一个氢原子被取代三个碳原子的烷基可以是丙基或异丙基,分别取代临位、间位、对位的氢原子,共得到2×3=6种一元取代物

6中,2*3三钟轻,2钟丙基

6种（邻间对,正丙基+异丙基）

如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

式量43可能是正丙基,也可能是异丙基,苯环上面的取代位有邻位有间位还有对位,一共是2*3=6种

有六种.因为烷基式量43,是C3H7,能形成2种烷基,直链CH2CH2CH3含侧链CH(CH3)CH3,而将烷基可放在三种不同位置,邻、间、对三种.所以2×3=6,有六种.

甲苯的苯环上的氢原子共有邻间对3个位置,而3个碳原子的烷基有两种（-CH2CH2CH3、-CH(CH3)3）,所以有3*2=6种取代物.甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物为甲基环己烷,上面有5种不

苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环；第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定

（1）6烷基最多碳原子个数=43/12的整数=3所以只能是饱和烷基C3H7—有两种结构取代有邻间对三种总共就有六种（2）79氮比氢原子质量多2但是要少连接一个H所以比原来苯78多1就是79（3）m=7

有6种.因为43的烷基为丙基,丙基有两种形式,甲苯苯环上的氢原子有三种位置,分别为邻,对,间,所以一共有六种形式的化合物.

试量为43的烷基是C3H7,有2种（正丙基和异丙基）,甲苯上有3种（邻、间、对）可被取代,所以一共有6种产物

甲苯苯环上有3中化学环境不同的氢原子，3个碳原子的烷基存在2种同分异构体，分别为正丙基、异丙基，甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代可得到取代物有3×2=6种，故选D．

取代基的诱导效应通过吸电子或推电子,使α-p电子移动,进一步影响其他电子

不是啊,乙烯苯就不是

解题思路：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构；2、取代基在苯环上异构解题过程：解析：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构（如-C4H9，丁基有四种

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,

①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB

苯环上的取代基必须是烷基 是什么意思