苯环上的卤素原子为什么不能发生消去反应

1.苯环在一定条件下完全可以与某些卤素（主要是氯、溴）进行加成反应,如过去曾经广泛使用的农药六六六就是苯与氯气加成制取的：C6H6＋3Cl2－－＞C6H6Cl62.但目前人教版教材和全国高考大纲已取消

高中化学只是要求氢气再镍作催化剂得条件下可以和苯加成,生成环己烷.高中课本上也写了,苯可以和卤素单质（注意是单质而不是溶液）再铁做催化剂得条件下取代,生成一卤代物.高中课本只要求了苯环上对氢的加成.

可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

不可可

苯分子式为C6H6每个C上连一个H若发生取代反应则C上的H被其他官能团取代若发生加成反应,CC双键打开加入另外元素,原来的H还在苯环上望采纳!再问：你说的别的都懂了但苯环中有CC双键吗？再答：严格的说

这是因为OH以O与苯环结合,即C-O键强于C-Br键,强键取代弱键容易,弱碱取代强键太难了.再问：http://zhidao.baidu.com/question/29053906.html再答：结果

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

卤素原子会和苯环形成p-π共轭,电子云得到分散,所以非常稳定,不容易在常温下被亲核取代.

光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.

这个题你算是问对人了,我是学化工的,我正在学有机化学,其中就有关于苯芬的,所以这个问题我来回答比较合适.可以,不过,条件很高,一般需要高温高压,如果苯环上连接的是拉电子基团,则水解会比较容易点,如NO

你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只

苯环是供电子基团,羟基连上苯环,溶液中H+就会出来,显极弱的酸性,即酚的性质.而羟基与C连接的话,会有醇的性质.所以苯酚醇即有酚的性质也有醇的性质.按照系统命名法,应该叫做“邻（间、对）羟基苯甲醇”,

氧原子和卤素原子都是得电子能力强的元素结合后形成的物质不稳定再问：我就想知道，为什么无机物中就有呢？比如：HClO、氟化氯、二氧化氯等再答：无机物结构比较简单形成的分子相对稳定些如果形成比较长的链就不

有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.

350-370摄氏度的高温,还要有铜作催化剂,生成苯酚钠中学不考虑卤素原子连在苯环上时的水解

人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就

看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）