苯并噻吩做气相色谱内标物
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/22 16:36:41
原理上没有很大的区别,跟本的原理都是踏板理论,当然后续的一些有针对性的专门的理论当然就不能通用了只是分析柱里的东西不一样所谓的液相和气相是指载体不一样,也就是气相叫载气液相叫载液气相色谱必须用载气,你
用硝酸,噻吩易被氧化,生成溶于水的物质,可用水萃取掉
你这问题,根本没法回答.首先,你要确定测木瓜的农残?还是其他什么?其次,柱子的选择,要根据目标物的极性来确定.再次,确定选用的检测器ECD,FID...最后,升温程序也根据标准品和空白样品做差谱图自己
可以检测.不与卡氏试剂反应可以进行检测.
1、mg/Kg;2、所含硫以噻吩计.
色谱是一类高效、连续分离技术的总称,它利用被分离组分在流动相和固定相中的分配系数不同,或固定相对组分的吸附能力不同,或组分分子尺寸不同,或利用离子交换作用等,实现被分离组分的连续分离.由于采用了流动相
这个6分钟的峰是你需要的吗用标准样,定位就行了.其他的就别管了,至于那个峰,你可以进溶剂,再比较下.如果溶剂里也有,那不就清楚了.还有可能是仪器进样口不干净或色谱柱污染物.只要不是主峰位置干扰,一般都
请注意,很多色谱柱子是不可以进含水的样品的.那样很容易损坏柱子.还有你的检测器,在FID中,水是不出峰的苯中微量水可以用卡尔·费休法,卡尔·费休法简称费休法,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.水中
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GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示.待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体流动相,由于样品中
当然倒峰要是出现在中间或尾部,就要考虑流动相和整个系统的问题了,一般与色谱柱关系不大!个人见解,仅供参考!有几种可能性:1:所选用的流动相
我是天津的一家化学试剂经销商,与不同的厂家合作,我经销的产品种类比较多,但是与我合作的供应商就哪么几家,天津康科德科技有限公司生产的化学试剂我一直以来比较信任,在销售的过程中,顾客对其产品的评价也比较
B是正确答案选B是对的再问:�ܽ���һ�����鷳��
要溶什么?MTBE挥发性很强,做溶剂要慎重.
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有气相色谱仪的地方啊例如说:高校的化学实验室产品质量检测中心检验检疫食品质量监督检验中心以及一些搞检测的研究院.
最小的是呋喃五元杂环芳香性的比较,比较杂原子的电负性大小越接近碳,共轭效应越大,芳香性越大.其实就是比较它们的PI电子在体系中分布的均匀程度,越均匀,芳香性越大.呋喃中含有氧,它的电负性与c相差最大.
很多色谱柱子是不可以进含水的样品的.那样很容易损坏柱子.还有你的检测器,在FID中,水是不出峰的苯中微量水可以用卡尔·费休法,卡尔·费休法简称费休法,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.水中微量苯可
液相色谱应该是可以完成这个任务的~而且液相色谱也只能分离,想知道结构那是红外紫外核磁之类的方法才能解决的再问:我对液相色谱不太懂,过完色谱柱后怎么收集成分?选什么作流动相好?用什么柱子,填充料,能把具
MSD即质谱检测器,是一种通用型检测器,在灵敏度、选择性、通用性及化合物的分子量和结构信息的提供等方面都有突出的优点.如采用这种检测器,一般称为HPLC-MS联用法(液质联用法).