苯基丙酮和甲胺合成反应釜-搜答案-神马作文网

苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮：分子式：C9H10OC6H5COC2H5分子量：134.18CAS号：93-55-0性质：片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点

冰再答：哈哈再答：你是哪里的？再问：东营再答：要红酒吗再答：你们哪里是怎么卖的再问：220再问：你会怎么合成吗再答：有点贵，我在我们这150都可以拿再问：哪里呢再问：自己做就便宜了再答：河北再问：哦再

我想是不是这么做呀苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意再问：请讲一下反

苯基丙酮是什么

相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.

不可以再问：跟哪些东西可以合成呢

好象不对路,感觉好象是做…………如果可以反应的哈,生成的应该镇静剂类物质再问：能合成什么啊

甲苯+NBS得到C6H5-CH2Br+Mg回流得到C6H5-CH2MgBr+CH2O得到C6H5-CH2-CH2OH+CrO3的吡啶溶液得到C6H5-CH2-CHO+C6H5-CH2MgBr得到C6H

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温

目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触氧化,建议低温真空保藏.

不需要催化剂,弱酸条件pH=4.5就能反应再问：加路易斯酸-三氯化铝？

目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触会氧化,建议低温真空保藏.纯的苯基丙酮是无色偷明的,一般放几天就变淡黄色了.

请见图. 在弱酸或稀酸水解时, 可以得到苯基异丙醇. 但在强酸或浓酸水解时, 得alpha甲基苯乙烯

饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮1-苯基-1-丙酮是芳香酮（羰基连在苯环上）；1-苯基-2-丙酮是脂肪族甲基

这个题目还是很有难度的呀!最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯

最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯.丙酮转化成异丁烯常规下要

不一样的,是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同

苯基丙酮和苯丙酮不会反应.再问：和乙醇呢再答：和丙酮，乙醇，乙酸乙酯等常用溶剂都不反应。做甲基苯丙胺的关键原料记得加悬赏啊！

是的,都可以反应,都是亲核加成反应,就是酰胺中的N基进攻羰基上面的正碳离子,脱水成亚胺,不同点；芳酮亚胺稳定,易分离,脂肪酮亚胺不稳定,一般难分离.再问：那么苯乙酮和苯基丙酮哪个是脂肪酮哪个是芳香酮呢

亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~