苯和甲苯的混合液,在318K下沸腾外界压力为20.3kpa-搜答案-神马作文网

混合溶液的沸点或泡点有一个范围.以苯-甲苯混合溶液为例,其沸点范围为80.1-110.6度是两组分各为纯态时的沸点区间,混合溶液的沸点与组成有关,溶液中易挥发组分的含量越大,沸点越低.以苯-甲苯混合溶

苯加氢反应即加氢脱芳反应加氢反应中具有很高活化能的催化剂也很多发生加氢饱和的反应比较的常见但是如果加热的温度稍高或者其他条件改变如压力、氢油比,空速变化可能还会发生开环反应生成正己烷有时候还会发生异构

应该是苯磺酸.再问：有没有可能3硝基甲苯？再答：哪来的硝基？那得加硝酸。

可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应（注意,一定是纯的单质）而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发

苯环和氢气的加成反应,甲基环己烷

不一样的溴与甲苯的相容性要比苯好的多

因为还没结冰(凝固),这混合物溶点应该低于-5摄氏度

生成溴苯和对溴甲苯

1)lnp*苯（363K）/p*苯（353.3K）=30.7*10^3/8.314*(1/353.3-1/363)p*苯（353.3K）=100kPa则:p*苯（363K）=132kPalnp*甲苯（

甲苯不能与溴水和高锰酸钾反应,【该物质不含双键或三键】但在铁屑作用下能与液溴反应的是【含有甲基的苯环】

这是我找到的.希望对你有所帮助.http://webbook.nist.gov/chemistry/fluid/这是最权威的流体物理性质网站了.不同温度不同压力下,密度,黏度,热导率,比热等性质都很详

生成邻溴甲苯和对溴甲苯,这是因为甲基是邻对位定位基的原因再答：望采纳再问：那为什么不是三溴甲苯呢？再答：不会的，甲基没有那么活泼，对苯环影响不是很大，而且发生三取代一般要强活性基团，像甲苯和硝酸三取代

苯在不同温度下的密度温度℃----------密度gmL10--------------0.88711--------------0.88712--------------0.88613-------

什么催化剂?第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.PhCH3+

苯(Benzene)一个标准大气压下沸点80.08℃,该条件下汽化热394.66kJ/kg甲苯(Toluene)一个标准大气压下沸点110.60℃,该条件下汽化热360.70kJ/kg如有差错请指正.

根据克劳修斯-克拉配龙方程ln（P2/P1）=-ΔH/R(1/T2-1/T1),P2为373K的饱和蒸气压,T2为373K对苯和甲苯分别使用此公式,可得ln(P苯2/100)=-30.72*1000/

甲苯：http://webbook.nist.gov/cgi/fluid.cgi?P=1&TLow=80&THigh=100&TInc=1&Digits=5&ID=C108883&Action=Loa

请参考：饱和蒸气压：粘度甲苯:Viscosity[1]1.1813mPa·sat–25°C1.0787mPa·sat–20°C0.9888mPa·sat–15°C0.9095mPa·sat–10°C0

原子守恒：（0.5-0.1/3）/2*3=0.7电荷守恒：0.3+0.5*3-0.4=1.4是负电荷1.4/2=0.7为硫酸根

1、向真空中蒸发,w=0；△H=n×Hm=33.3kJ；因为△H=△U+△(pv)=△U+△nRT；算出△U；△U=Q+W,算出Q.2、△s=Q（可逆热）/T；系统吸热,环境放热,Q体=-Q环,根据定