苯乙醇氧化苯甲酸-搜答案-神马作文网

*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是浓硫酸,加热,可逆反应所有的酯化反应都是酸上面去掉羟基,醇上面去掉H,然后生成酯和水

乙醇的沸点为78度,苯为80度,而对羟基苯甲酸乙酯的沸点至少在180度（自己估计的）因此蒸馏就可以除去.但是,当乙醇和苯得含量到达一定含量时,尽管还存在,但蒸馏不出来,是因为其蒸汽压太低无法到达蒸馏头

酸性高锰酸钾9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O

化学书上有查后面有个表格再问：哪本啊？我的化学书后面没有啊。可以告诉我吗？再答：分析化学大学课本

*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是：浓硫酸,加热,可逆反应只要记住“酸脱羟基醇脱氢”就行了

1、加入三氯化铁显色的是苯酚；2、加入碳酸氢钠冒泡的是苯甲酸；3、加入金属钠生成氢气的是苯甲醇；4、剩下的是甲苯.

1.加氢氧化钠溶液后分液.只有苯不溶,且比水轻.分液可得苯.2.蒸馏.苯甲酸钠,乙酸钠是盐,所以蒸馏出来的是乙醇.3.加盐酸后过滤.因苯甲酸是微溶于水的晶体.4.蒸馏.把乙酸蒸馏出来.除此似乎没有更好

苯甲酸有酸性,用指示剂区分.苯不溶于水,加水区分.醛类有还原性,可以还原新制氢氧化铜.剩下的是醇类了,一般通过气味也很好区分.补充一下,这么一说,直接用新制氢氧化铜并加热可区分四种.苯不溶于水,苯甲酸

可以溶解的

都可以苯甲酸按照习惯命名法,有苯环,相似相溶原理山梨酸是俗名化学名是2,4－己二烯酸当然也可以了.

这个问题有几天了,也许是做这类的滴定很少吧,看样子应该属于酸碱滴定,按酸碱滴定的方法来算：0.04/M[1/2(CaO)]=c*0.01365算出c=0.1045mol/L

苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH

如果你确定是纯品无分子内氢键形成的话在乙醇中溶解度一般,几乎不溶.

可以选用特殊的氧化剂,如三氧化铬-双吡啶络合物(称为Sarett试剂)、氯铬酸吡啶盐（PPC）或者重铬酸吡啶盐(PDC).再问：但是从甲苯氧化来的怎样选氧化剂呢。再答：将甲苯氯化成氯化苄，水解成苯甲醇

控制好反应条件与高锰酸钾的用量,可得到很少量的苯甲醛.苯甲醛一边生成,一边被氧化为苯甲酸.一般来说,醛比醇更容易被氧化,所以氧化反应难以停留在醛的阶段.有一些氧化剂,如三氧化铬-吡啶、DMP、新制Mn

如果苯环侧链第一个碳原子（即与苯环直接相连的碳原子）有氢原子,那么就会被氧化成苯甲酸.如果与苯环相连的是如叔丁基那种没有氢原子的基团,就不会被氧化.如果侧链是比苯环还难氧化的基团,比如吡啶环,那么苯环

苯甲酸乙醇?这是一个什么物质?.或者是苯甲酸乙酯?熔点(℃)：-34.6沸点(℃)：212.6

可以,过程产物中有苯甲醛产物,但因为高锰酸钾的强氧化性产物一般只有苯甲酸

要是楼主仅仅局限于反应的话,那我可以很负责任的告诉你,加进去以后马上就可以反应,只是反应的量很少罢了（自由能很高）.如果你所说的反应目的在于制备或者其它什么的,不加催化剂的条件下加热回流足够时间（个人

高锰酸钾氧化或者金属触媒催化,加热下使用氧气氧化