苯为什么能和氯发生加成不能和溴水加成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 01:40:03
高中生记住就行
取少量反应后的溶液,酸化后滴加少量硝酸银溶液,若有浅黄色色沉淀生成,则是取代反应.因为取代反应会生成溴离子,而加成反应不会.
直接反应不可进行.苯环是sp3杂化的,HCL是极性键,常温常压下直接放一起是不会反应的.由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易加成反应.苯环上每个碳原子上的电子云密度比较大,所以易发生亲电加成,而
笨与氢气在金属催化剂的情况下发生还原反应是自由基反应机理,是氢气在金属催化剂条件下以氢原子的形式进行的反应.笨与溴的加成属于亲核加成,由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易与溴进行亲核加成反应.
1,碳可以连两个双键,不过要看什么双键.如果是碳氧双键的话,二氧化碳就是,不过这是无机物.一个碳原子上同时连两个碳碳双键的情况也是有的,这种物质叫做累积二烯烃,一般很不稳定,会异构化生成炔烃.2,羧基
光照条件下,电子被激发溴溴健断裂生成自由基后发生自由基链反应无光照就不能生成自由基就不反应
苯和溴很容易发生萃取,但要加成的话需要很高的能量,一般不发生.
事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~
碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.
液溴,竞赛班有讲,错了别找我.
能与氢气加成只能说明分子不饱和,不能说明单双键交替;如果是单双键交替,那他应该和溴水也能加成了.
首先你要知道盐酸和氯化氢的区别:氯化氢是指氯化氢分子,其中氯原子和氢原子间以共价键相连接;而盐酸是氯化氢的水溶液,氯化氢分子在溶液中被打破共价键,发生电离,以氢离子和氯离子的形式存在.其次你要知道加成
不能加成可以消去,生成CH2=CH-COOH
苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下,才能发生.苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷(六六六).两者反应条件不同.
苯中的碳原子进行了SP2杂化,与相邻的两个碳,以及氢形成共价键,键角刚好120°;剩下6个碳的p轨道,形成π66大π键,电子云均匀地聚集在苯环两侧.从这种轨道杂化理论和共振论的角度解释,苯是相当稳定的
羰基的加成有两种机理:酸式和碱式.酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的活性;碱性环境中则发生反应:NuH+OH-=Nu-+H2O,产生亲核性更强的Nu-.(L=-H,-R,-OH,
是的,这是自由基加成,氯必须是气态,光照或加热再问:在高中范围内,苯只能和氢气发生加成吗?再答:不是和氯气也可以,你刚才说的那个就是工业合成六六六的反应,典型的自由基加成再问:该反应只生成了六六六吗?
醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢
苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,
一般情况下,苯环上的不饱和键视为最不易发生反应的,一般让苯环发生加成,断键的都是比较复杂的条件,而相对于醛基来说,官能团化学性质更为活泼.