苯为什么可以和氯气加成,但不能和溴水加成

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 20:10:28
苯为什么可以和氯气加成,但不能和溴水加成
苯为什么可以和氯气发生加成反应

苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下,才能发生;苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷(六六六).【如果条件是苯和Cl2在Fe作催化剂的情况下反应,那就是氯代反应,得到氯苯;如

为什么甲烷可以和氯气反应却不能和溴水反应?

甲烷是饱和的烃,各个碳都是饱和的.饱和碳上氢的取代是自由基反应,而自由基在水中是不能存在.换句话说有水存在就不可能发生该取代反应.【不能用溴水,与浓度无关】但可以用“溴蒸气”与之反应.

为什么苯不能和HCl发生加成

直接反应不可进行.苯环是sp3杂化的,HCL是极性键,常温常压下直接放一起是不会反应的.由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易加成反应.苯环上每个碳原子上的电子云密度比较大,所以易发生亲电加成,而

为什么苯只能和溴发生萃取而不能加成?

苯和溴很容易发生萃取,但要加成的话需要很高的能量,一般不发生.

酯和羧基中的碳氧双键为什么不能加成?

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

‘乙炔’与‘乙炔和氯气加成的产物’那个熔沸点高些?为什么?

乙炔和氯气加成的产物是氯乙烯氯乙烯的熔沸点比乙炔高.氯乙烯常温下是液体,而乙炔常温下是气体.说明氯乙烯熔沸点高.从分子角度解释是氯乙烯的相对分子质量大,熔沸点高.

为什么碳氧双键不能和纯卤素加成?

碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.

氯气能与水反应,但为什么基本不溶于饱和食盐水?为什么氯气不能和饱和食盐水中的水反应?

这里涉及到平衡问题,因为饱和食盐水中Cl-浓度较大,而氯气和水反应会生成Cl-,由于食盐水中Cl-抑制了氯气和水反应生成Cl-,所以说氯气基本不溶于饱和食盐水.不是不反应,而是反应的比在水中少的多.

醛基为什么不能加成

醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应再问:为什么不能加成再答:只有碳碳双键、碳碳三键可以加成反应再问:醛基可与H2、HCN等加成,但不与Br2加成。对么,为什么再答:醛基与氢气是还原反应、与氰化

丙烯和氯气加成后,产物中有没有手性碳原子?为什么?

2-C是手性的,上面一个甲基一个Cl一个H一个CH2Cl

苯可以发生卤代反应,为什么和氯气发生的是取代而不是加成

苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下,才能发生.苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷(六六六).两者反应条件不同.

烯烃能不能和氯气溴气加成

能再问:气体状态也可以是吗?再答:要用催化剂,加热再问:好,谢谢

为什么醛和酮能与氢气加成,羧酸不能?

醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢

为什么氯气不能和氧气,碳反应?

氯气氧气都具有氧化性而几乎没有还原性单质之间只能发生氧化还原反应(氧气转化为臭氧也是氧化还原反应),所以两者不能化和.常温下碳比较稳定不合氯气化合但是高温下可以生成四氯化碳.

苯可以和氢气加成 那么可以和Br2加成么 苯酚可以和Br2加成么 为什么

苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,

苯和氯气加成条件是什么?

1、苯的加成反应用FeCl3作催化刊,苯跟氯气发生取代反应生成氯苯;在光照条件下,苯跟氯气起加成反应,生成六氯环己烷C6H6Cl6.

苯可以和hcl加成么如题了

不可以苯很难加成!再问:笨和溴这个破反应出现白雾是怎么回事。。再答:因为取代反应生成了盐酸啊!盐酸有挥发性的,所以啦!希望对你有启发!!!再问:不生成了溴化氢么,也不是盐酸呢?再答:难为情的!是溴化氢

氯气和四氯化碳可以互溶么?为什么说四氯化碳不能萃取氯气但是可以吸收氯气?萃取不是说由于溶解度么.谢

萃取剂是液体,被萃取的物质一定是固体或液体,不可能是气体.萃取利用的是溶液中的溶质在萃取剂中溶解度大得多这一特点.氯气在水中溶解度已经很大了.一体积水溶解40体积氯气,算是易溶了,这种情况下能用什么萃