苯丙酮尿症治疗

答案是：B.两个没有这种病的人结婚,生了一个患苯丙酮尿症的女孩,说明此病是常染色体隐性,且夫妇双方的基因型都是Aa,那么他们再生一个孩子患此病的概率是1/4.Aa×Aa↓AA：Aa：aa1：2：1

苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮

一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮

解题思路：根据两种物质的性质差异考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include

【结构式】：C6H5-CO-C2H5【分子量】：134.18【质量与性状】：呈无色或浅淡黄色液体,遇冷呈结晶体,有强烈持久的香气,比重1.0105,熔点21℃,沸点218℃,折射率1.5260-1.5

朋友,恐惧症可以从心理方面进行调整,当你的心理弹性增强,对恐惧的接纳度和有效应对能力有所提高时,就能摆脱恐惧带的困扰.一、看清想法：恐惧背后可能隐藏有关你所担心、害怕的念头,你可以通过正念想法来看清它

恐惧症的治疗：恐惧主要是对未知的事物有恐惧心理,其实主要是不知道,不了解造成了恐惧,如果有对哪方面的恐惧就要弄明白那是什么东西,当你明白了,知道了就没什么恐惧的了,治疗恐惧症有多种的方法,按照对患者的

苯丙酮尿症治疗前的注意事项?(1)逐步全面推行新生儿期苯丙酮尿症普查筛选发现早期患儿,对发现苯丙酮尿症患者的家系进行杂合子检测,避免近亲结婚,杂合子之间不应婚配,作好遗传咨询,指导计划生育,减少苯丙酮

1/2*1/2*1/10000=1/400001/2*(1/2*1/2)*1/4=1/32再问：求解释，为什么再答：一个人的侄子患病，就说明这个人的父亲、或母亲携带此患病基因，那么传给这个人的概率是1

1AaAa2aa3八分之三八分之一4直系血亲或三代以内旁系血亲

如果仅凭尿筛查和血液串联质谱是不能最终确诊是何种类型的高苯丙氨酸血症型,因此无法进行有针对性的基因诊断和产前检查（顾强大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到

1、测Phe浓度>1.2mg/L为经典性PKU2、一但确诊,应立刻治疗3、饮食治疗（低Phe）为主4、应定期测Phe浓度5、饮食控制至少应到青春期,孕期亦应控制,终身治疗更有益（刘坚大夫郑重提醒：因不

常染色体隐性遗传.若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因,既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子,但因只带有1个异常基因,所以不发病.母亲怀孕时父母同时将各

单基因常染色体显性遗传

这是隐性遗传病,如果跟同样患病的女性结婚,孩子患病几率是100%,如果跟正常的结婚也要看对方是否带有这个隐性基因,如果带有,那么患病几率是50%,如果没有,那就不会患病,除非你们的孩子又基因突变了,不

我是上海新华医院的韩连书教授,主任医师,你孩子的血苯丙氨酸浓度是多少,是否已经分型（韩连书大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!）

治疗是要分病理类型的.不是在这里随便说说就能给出你治疗意见的.

(一)发病原因随着年龄的增大,摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少.出生以后,每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g,儿童和成人增加到4g.其中较大部分被氧化成酪氨酸,这一过程主要依赖于苯丙氨酸羟化酶(PA

苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传.如果用a表示苯丙酮尿症的基因,用A表示正常基因那么夫妻一方是携带者,基因型为Aa,另一方是正常的,基因型是AA由于后代会继承双亲各一个等位基因所以后代有50％的概率是Aa

多指常显白化,苯丙酮尿,先天聋哑常隐请给赏金