若进栈序列为,则通过入栈操作可能得到的不同排列个数为-搜答案-神马作文网

(1)和(4)再问：��أ�再答：1��4�ɵó��½��ջ��С�1a��b��c��d��d��e��e��c��f��f��b��g��g��a��4a��b��c��c��d��d

a/从1到5入栈按照先进后出的原则5到1出栈b/1、1到4入栈2、4到3出栈3、5入栈4、5出栈5、按照先进后出原则应当是21c/是b的正确顺序d/1、1入栈2、1出栈以此类推

答案为A：a3a1a4a2a3出栈后,栈里还剩下a2a1(a2为栈顶元素,a1为栈底元素).这个时候a1要出栈,必须先把a2出栈了,所以不可能a3后就让a1元素出栈的.这种问题,你只要记住栈的“先进后

1.DNAG+Cmol％GC含量差异即可确定DNA的不同,这是真菌分类鉴定的重要遗传指标之一.一般认为,G+C

用原来的数据即可单方面因果关系是很正常的情况因果和协整是两回事我替别人做这类的数据统计分析蛮多的

C)n-i+1栈的排列遵循先进后（即后进先出）出的原则因为P1是n,是出栈的第一个数字,说明在n之前进栈的数字都没有出栈,所以这个顺序是确定的.还可以知道,最后出栈的一定是数字1,也就是Pn.代入这个

n-i+1栈先进后出

ABCDE1.push栈：A,输出：空2.push栈：BA,输出：空3.pop栈：A,输出：B4.push栈：CA,输出：B5.pop栈：A,输出：BC最终输出序列便是BC

应该是不确定的；因为他没说要小次性全进完,也没说要一次性全出完,只要进入的序列不变就行了.所以不确定的设I=2,J=3；进入怕方法有好多种,出来的方法也有好多种的,1进,1出,2进,2出,3进,4进,

选C,主要考查物质的溶解性!KCl溶于水,MnO2不溶于水!

分数真吝啬.顺手贴个自己的一个c实现吧,数据基本类型是void*,楼主直接改成int,楼主封装成类就行,很简单.#include"stdio.h"#include"stdlib.h"#include"

答案选DA：A进栈再出栈,B进栈再出栈,C进栈再出栈,D进栈再出栈,所以出栈顺序可以是A,B,C,DB：A、B、C、D依次进栈,再D、C、B、A依次出栈C：A进栈再出栈,然后B、C依次进栈,然后C出栈

s->next=p->next;p->next=s;

#include#defineArSize10#defineSTACK_INCREMENT20usingnamespacestd;struct_Stack//栈{int*top;int*base;in

应该是b吧!

1就不必说了,2、3：加热条件下酸促进水解生成葡萄糖,4为了调节酸碱度不影响后续试验,5、6新制氢氧化铜碱过量时氢氧化铜变为可溶的四羟基合铜离子（蓝紫色）,加热时可以与葡萄糖中的醛基反应.四羟基合铜被

p->nextX

这个递归公式很难推导,不过用计算机却很容易计算.做一个有效映射就可以了.画一个坐标,然后允许的走法是向上或者向右,（向上对应出栈,向右对应入栈）这样就保证了y总是小于等于x,然后(0,0)代表没有元素

选3堆栈讲究先进后出,后进先出选项1是abcde先入栈,然后依次出栈,正好是edcba选项2是abcd先依次入栈,然后d出栈,e再入栈,e出栈选项3是错误的,不可能a先出栈选项4是a入栈,然后a出栈；

你进入Protein的Entrez,用蛋白质AccessionNumber查找到蛋白质之后会给你连接的,每个蛋白质不一样如果没有NC号,就用BLAST搜索,使用tblastn工具,最前面的一个就是相应