若测定试液的浓度超出了标准曲线,该如何处理

浓度横坐标是指10、20、30、40、60、80（ug/ml）.再问：请问加了浓硫酸之后需不需要定容？再答：要定容。

做一个线性关系啊不断稀释进样最终得到一个标准曲线也就知道进样浓度控制在多少以下适合了再问：能说的详细点吗？线性关系怎么做啊？可否举一个例子？再答：先配一个样，一般是0.01g加入10ml流动相中，就是

因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n

优点：线性稳定、良好、准确.缺点：耗费时间很长.

用于求出比色常数K-单位吸光度值相当样品的质量K=C/OD作图求斜率即可这样才能根据样品的吸光度求出样品的浓度进而得知水解情况即酶活K受许多因素影响不是一个规定的值每次实验都要分别测定

吸光值葡萄糖含量000.068100.127200.19300.237400.357600.46880

是的.分光光度计法绘制标准曲线中的线性关系是正比的,故理论上应当是直线,实际作图时应将直线经过原点及距离大多数散点相近.Excel中用散点图就能很准确地作出直线并算出回归方程.

这很简单,配置六价铬的标样0,5,10,20,50,80,100.此为X坐标用分光光度计分别测出它们的吸光率或透光度,此为Y坐标以此绘制曲线

其依据是在待测样品的蒸汽相中被测元素的基态原子,对由光源发出的被测元素的特征辐射光的共振吸收,通过测量辐射光的减弱程度,而求出样品中被测元素的

答：1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

都是这种答案.一般样品浓度要包括在标准曲线之中.因此你或者重做范围更大的标准曲线,或者把样品浓度进一步稀释

1OD280=1.701mg.20%的BSA做标准曲线太高了.做实验时只要选择你的实验中涉及的有效浓度范围做出相应浓度的标准曲线就足够了.不要追求线性范围广.另外,最好用同种蛋白做标准曲线,这样更可靠

1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的

不知道你用的是什么方法可以使用纳氏试剂比色法具体的如下纳氏试剂比色法1原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410～425nm范围内测其吸光度

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

火焰原子吸收光谱法测定锌,灵敏度比较高,做出来的曲线不好,你可以转动一下燃烧头,使光束与燃烧头的狭缝成一定角度,这个角度由你自己掌握,只要能达到灵敏度就行,试一下,绝对是不一样的效果.

这个你提取的是什么啊?蛋白还是核酸还是其他什么?说的太模糊了,所以肯定说不太明白,但大致过程都一样,大致过程是：(用光谱直接扫描看光谱,可以看看杂质影响)首先要做你被提取物的标准曲线啊,找到你特测定物

你指的是绘制标准曲线时所用标准液的浓度吧.标准液浓度是按照其指数依次递增的顺序配置的.浓度一般在从10^-6数量级到10^-1的数量级之间.如果仪器的分析精度足够好的话可以扩展此范围.再问：1ppm,

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.