芦丁标准曲线紫外分光光度法

原则上不可以,这样比较准确.不过要是想偷懒的话,要是测同种物质也可以重复使用.

因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n

如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

答：不可以!原因是：1、分光光度法的标准曲线定量法,主要是测定的有色物质比较稳定,一起测定条件比较稳定,所以测定吸光度的数值也比较具有很高的重复性.故有的方法标准中提出,i标准曲线,可以使用半个月的时

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚

紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.

1.仪器预热的时间不够,还未达到稳定状态,最好一小时以上.2.看看比色皿是否干净,有无附着物.3.配制标准曲线时,显色后最好先静置2-3分钟,不要去摇匀,应为初生成的络合物不稳定.几分钟后再定容上机.

一般不要用标准曲线法,因为每次的情况都不会完全相同.最好是用标准样品法,可以用一个高含量的和一个低含量的标准样品,把待测样品能包容进去,这样误差就会降低到最小.标准曲线法是以前照搬苏联的做法,很有些不

用最小二乘法做直线拟合.最小二乘法原理：所有数据点到这条直线的距离总和最短.但浓度和吸光度的线性范围在浓度高时好象不大好,如要提高精度的话,在线性范围好的地方用直线拟合,浓度高线性不好的地方改用二次曲

你可以先增加一下对照品的进样量,看看有没有改善.好好冲冲柱子,有可能进对照品时柱子有点脏

定性鉴别：可以根据吸收光谱的形状、吸收峰数目、各吸收峰的波长位置、强度和相应的吸光系数值等,判断两种化合物是否相同或是与标准化合物的吸收光谱比较判断.定量鉴别：通过吸光光谱可找出最大吸收波长,再通过最

朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比

做环境监测一般都是在可见光范围下做的,也就是说特征波长一般都超过400nm,通过不同浓度的标准试剂进行显色,然后在相应的特征波长下绘制吸收值与浓度的标准曲线,再对样品进行相同方法的处理,测出吸收值后通

背景值波动引起的.1、检查比色皿彼此之间的色差（清洗干净,不装任何溶液,将一个按空白测定,其他按样品测定）,有色差,应矫正.2、仪器是否老化（尤其是光源——灯）,连续使用时间过长,有事会出现测定误差.

我有,你敢用不.在我这里绝对是对的,因为已经通过了省上的证书考试.Y=0.0091X+0.0069R=0.9996

这个你提取的是什么啊?蛋白还是核酸还是其他什么?说的太模糊了,所以肯定说不太明白,但大致过程都一样,大致过程是：(用光谱直接扫描看光谱,可以看看杂质影响)首先要做你被提取物的标准曲线啊,找到你特测定物

你指的是绘制标准曲线时所用标准液的浓度吧.标准液浓度是按照其指数依次递增的顺序配置的.浓度一般在从10^-6数量级到10^-1的数量级之间.如果仪器的分析精度足够好的话可以扩展此范围.再问：1ppm,

大部分情况可以,但要注意溶剂与被测物的相互作用.由于溶剂与溶质分子间形成氢键、偶极化等的影响,可以使溶质吸收波长发生位移.通常极性溶剂比非极性溶剂的影响大,在选择溶剂时应予以注意.测定供试品前,应先检

我的更惨,220nm最大吸收,510无吸收,请问为什么?

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.